Комплексная фармакотерапия тяжелых форм псориаза с учетом биохимических и иммунологических показателей

• Автор: Зеленцова, Светлана Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 119 с. : 19 ил.

1.2. Этиология и патогенез

1.3. Гистопагология

1.4. Клиническая картина.

1.5. Лечение псориаза

Глава 2. Материалы и методы исследования

2.1. Общая характеристика клинического материала.

2.2. Выбор терапии для лечения больных псориазом.

2.3. Методы обследования.

2.3.1. Клиническое обследование

2.3.2. Иммунологическое обследование.

2.3.3. Исследование обмена железа

2.3.4. Исследование качества жизни пациентов.
2.4.Статистическая обработка результатов
исследования
Глава 3. Собственные наблюдения.
3.1. Клиническая характеристика больных псориазом
3.2. Результаты клинико лабораторного обследования больных псориазом в процессе терапии
3.2.1. Общеклинические исследования
3.2.2. Исследование цитокинового статуса.
3.2.3. Исследование обмена железа
3.3. Клинические результаты лечения больных
псориазом
3.4. Результаты оценки качества жизни пациентов
3.5. Отдаленные результаты
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Таким образом, выявление причин гиперпролиферации могло бы помочь в выяснении механизмов заболевания. Например, предполагается, что в крови больных псориазом существует гипотетическое псориазинициирующее начало, вызывающее повышенную репродукцию клеток эпидермиса. Доказательством его существования являются клинические данные по успешному лечению псориаза с помощью методов гсмосорбции, плазмафереза и гемодиализа. Лопухин Ю. М., Молодснков М. Н., Короткий Н. Г., , , . Предполагается, что под влиянием этих способов лечения из крови удаляется какоето псориазообуславливающее соединение. Однако до сих пор этот фактор не выделен и не идентифицирован Шилов В,. С момента первого описания гиперпролиферации в году многие исследователи делали предположения, что пролиферация кератиноцитов происходит под влиянием локально продуцируемых факторов роста. И в экспериментах i vi идентифицируется все возрастающее число таких соединений, однако, сведения об их продукции i viv остаются крайне ограниченными. Например, в псориатических бляшках повышена экспрессия рецепторов эпидермального фактора роста, однако полипептиды этого фактора не обнаружены. Шилов В. Н., . Из внеклеточных факторов, оказывающих влияние на деление клеток, важная роль принадлежит нейрогуморальным воздействиям и кейлонам. Гуморальная регуляция численности клеточной популяции в тканях на уровне целостного организма осуществляется гормонами, а на клеточном цитокинами. Среди факторов, ингибирующих пролиферативную активность кератиноцидов, особое значение придается кейлонам.