Интероцептивные эффекты психотропных препаратов

• Автор: Калинина, Татьяна Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 360 с. : ил.

Глава 1. Глава 2. Методика лекарственной дифференцировки . Методика конфликтной ситуации . Глава 3. АКТИВНОСТЬЮ. Лекарственная дифференцировка лоразепам контрольный раствор в режиме . Лекарственная дифференцировка гидазепам контрольный раствор в опрантом режиме 1. Лекарственная дифференцировка гидазепамкоитрольный раствор в режиме . Лекарственная дифференцировка пеитобарбитал физиологический раствор в оперантном режиме 1. Лекарственная дифференцировка пептобарбигал физиологический раствор в оперантном режиме . Изучение динамики формирования лекарственной дифференцировки буспирона. Лекарственная дифференцировка буспирон контрольный раствор в оперантном режиме 1. Изучение динамики формирования лекарственной дифференцировки афобазола. Заключение. ЛкД в условиях заместительного тестирования , i, . Таким образом, была обнаружена связь между величиной активации рецепторов, т. ЛкД, величиной качественной. Вторым принципиальным моментом явились экспериментальные результаты о возможности неполной, а лишь частичной генерализации дифференцировки даже в том случае, когда тренировочный препарат и тестируемое вещество известны как лиганды одного и того же типа рецептора.


Выше упомянутые результаты, полученные в условиях методик ЛкД, делают подобную трактовку неудовлетворительной. Возникает необходимость подключения третьего измерения в функционировании фармакологического рецептора, допускающего существование количественных различий в уровне активности
одного и того же рецептора, приводящих к качественным различиям физиологических реакций в рамках одного типа. Теоретические спекуляции на основе этого принципа привели к предположению о возможности существования в рамках одной нейрохимической системы рецепторов двух и более подтипов, что нашло полное экспериментальное подтверждение в дальнейшем и было названо третьим измерением теории молекулярной фармакологии ,
Группой при использовании метода ЛкД впервые были получены экспериментальные доказательства гетерогенности центральных ацетилхолиповых рецепторов и сформирована концепция функционального подразделения их на мускариновый и никотиновый подтипы , , . Не менее плодотворным явился этот подход и при изучении лигандов разных подгипов рецепторов ГЛМК, дофаминовой, серотониновой, опиатной систем ЦНС , , i, i, . ГАМК является основным тормозным нейротрансмиттером в ЦНС и широко распространена в ЦНС млекопитающих она выявляется примерно в всех нервных окончаний мозга. В соответствии с локализацией ГАМКрецепторы подразделяю гея па центральные и периферические, прс и постсинаптическис Ряго и соавт. Iрецепторы являются бикукуллинчувствитсльпыми, так как экспериментальные исследования свидетельствуют об ингибирующем влиянии бикукуллина на эффекты ГАМК и ее агонистов.