ЭПИФИЗАРНАЯ ДИСПЛАЗИЯ ГОЛОВОК БЕДЕР - ДИСПЛАЗИЯ МАЙЕРА

• Автор: Чеченова, Фатима Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.22
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 85 с. : 41 ил.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Введение

Глава I. Литературный обзор

Г лава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Характеристика клинического материала

2.2. Методы исследования

Глава 3. Клиникорентгенологическая характеристика больных с

дисплазией Майера

Глава 4. Дифференциальная диагностика дисплазии Майера с

4.1. множественной эпифизарной дисплазией.

4.2. болезнью ЛеггКальвеПертеса.

4.3. реактивным синовитом тазобедренного сустава
Глава 5. Тактика лечения и результаты лечения больных с дисплазией
Майера.
Заключение
Выводы
Список литературы


По существу легко увидеть, как мутации в генах, кодирующих белки, которые регулируют этот процесс дифференциации, нарушают нормальную функцию пластины роста и вызывают скелетные дисплазии. Скелетные дисплазии могут быть классифицированы согласно функции нарушений продукта дефектного гена в генах, которые кодируют протеины. Протеины играют важную роль в регуляции нормального процесса развития хондроцитов пластины роста, в тех генах, которые кодируют компоненты матрикса и в тех, которые кодируют ферменты В. А. , . В отмечает, что в течение нормального развития конечностей и пластины роста наблюдается экспрессия различных генов, а их белковые продукты играют важную роль в дифференциации клеток и их структурировании. Распределение этих генов по категориям определяется стадией развития хондроцитов пластины роста, которую белковые продукты этих генов первоначально регулируют. В то время как эти факторы могут влиять на различных стадиях развития хондроцитов пластины роста, они все еще играют доминирующую роль на каждом участке пластины роста. Эта организация отражает специфическую функцию гена с его влиянием на пластину роста. Мутации в этих генах, которые вызывают скелетные дисплазии, могут быть связаны с изменениями, отмеченными в пластине роста при каждом специфическом нарушении. Такая организация помогает определить фенотип, связанный со специфическим генотипом. В хряще обнаружено большое разнообразие компонентов матрикса. Эти компоненты обеспечивают механические свойства хряща, которые обеспечивают способность противостоять компрессии и стрессу напряжения в суставах и пластине роста.