Медицинские аспекты абилитации детей с врожденным плечелучевым синостозом

• Автор: Минькин, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 14.00.22
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 150 с. : 78 ил.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Общая характеристика клинического материала. Клиническое исследование. Рентгенологическое исследование. Физиологические методы исследования. КОМПЛЕКСНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННЫМ ПЛЕЧЕЛУЧЕВЫМ СИНОСТОЗОМ. Клиникорентгенологическая характеристика врожднного плечелучевого синостоза с ассимиляцией локтевой кости
3. Основные принципы медицинской абилитации. Общая характеристика оперативных вмешательств 0
4. Устранение порочного положения предплечья . Устранение синдактилии. Аутосомные случаи наследования, по его мнению, являются гетерогенными. В ряде классификаций врожденных дефектов верхней конечности плечелучевой синостоз рассматривается как крайнее проявление врожднной локтевой косорукости i . С., i . Наиболее ранней является классификация локтевой гемимелии на основании морфологических проявлений, опубликованная . А.Е. Клиническая картина врожденного плсчелучевого синостоза в настоящее время освещена лишь частично . В описании данной патологии авторы единодушно признают, что в большинстве случаев это односторонний дефект и преимущественно правосторонний .


Физиологические методы исследования. КОМПЛЕКСНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЕННЫМ ПЛЕЧЕЛУЧЕВЫМ СИНОСТОЗОМ. Клиникорентгенологическая характеристика врожднного плечелучевого синостоза с ассимиляцией локтевой кости
3. Основные принципы медицинской абилитации. Общая характеристика оперативных вмешательств 0
4. Устранение порочного положения предплечья . Устранение синдактилии. Аутосомные случаи наследования, по его мнению, являются гетерогенными. В ряде классификаций врожденных дефектов верхней конечности плечелучевой синостоз рассматривается как крайнее проявление врожднной локтевой косорукости i . С., i . Наиболее ранней является классификация локтевой гемимелии на основании морфологических проявлений, опубликованная . А.Е. Клиническая картина врожденного плсчелучевого синостоза в настоящее время освещена лишь частично . В описании данной патологии авторы единодушно признают, что в большинстве случаев это односторонний дефект и преимущественно правосторонний . А.Е. С., i . Плечелучевой синостоз как клиническое проявление встречается в ряде синдромов, объединенных аутосомнодоминантным типом наследования и может сочетаться с такими аномалиями развития, как расщепление кисти, недоразвитие малоберцовой кости, зубными, лицевыми, или почечными аномалиями . Рис. Внешний вид и рентгенограмма пациента с врожднным плечелучевым синостозом и аномалиями лицевого черепа. В ряде работ имеются указания на сочетание плечелучевого синостоза с синдромами i , i, i, i, i, , ii i i, i i , , , , iv синдром .