Оптимизация репаративного остеогенеза в челюстной кости при иммунодефицитном состоянии путем применения Полиоксидония совместно с неколлагеновыми белками кости (экспериментальное исследование)

• Автор: Бондаренко, Марина Олеговна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 127 с.

1.1. Молекулярные механизмы перестройки и регенерации костной ткани
1.2. Применение композиций коллагена и кальцийфосфатной керамики в стоматологии для оптимизации регшратииного остеогенеза.
1.3. Репаративные процессы при иммунодефицитном состоянии и их коррекция
1.4. Применение декстеровской культуры костного мозга для оценки биосовместимости и остеоиитегративных свойств остеопластических материалов.V
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
2.1. Проведение эксперимента для изучения регенерации костной ткани челюсти.
2.2. Проведение эксперимента для изучения реакции периферической крови
2.3. Методика оценки свойств остеопластического материала с помощью декстеровской культуры костного мозга
Собственные исследования
ГЛАВА 3. Изменение показателен периферической крови при травме . нижней челюсти в условиях иммунодефицитного состояния и введении иммуномодулятора Полиоксидония в эксперименте
ГЛАВА 4. Экспериментальноморфологическое исследование биосовместнмости и динамики репаративного остеогенеза при иммунодефицитном состоянии и применение методов иммуиокоррекцип вместе с Гапколом и неколлагеновыми белками кости
4.1. Остеоинтегративные свойства материала Гапкол в двух модификациях с помощью декстеровской культуры костного мозга.
4.2. Экспериментальноморфологическое исследование репаративного остеогенеза при иммунодефицитном состоянии и применение Полиоксидония вместе с модифицированным Гапколом
4.2.1. Группа сравнения контроль
4.2.2. Заживление костных дефектов при иммунодефицитном состоянии.
4.2.3. Заживление костных дефектов у животных с иммунодефицитом при местном применении Гапкола и неколлагеновые белки кости 3я группа
4.2.4. Коррекция иммунодефицитного состояния и костнорепаративиого процесса путем введения в рану Гапкола неколлагеновые белки кости и инъекций Полиоксидония
4.2.5. Коррекция иммунодефицитного состояния и реабилитация костнорепаративиого процесса путем введения в рану Гапкола с неколлагеновыми белками кости и инъекциями Полиоксидония 5я группа.
ГЛАВА 5. Обсуждение результатов исследования
ВЫВОДЫ.
Практические рекомендации
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Коллаген I типа наиболее распространен в организме, он содержится в костной ткани, сухожилиях, составляет основную часть коллагена кожи взрослых особей, в большом количестве обнаруживается в фиброзном кольце межпозвонкового диска и внутренних органах Слуцкий Л. И., . Коллаген II типа составляет основную массу коллагена хрящевой ткани , i . У животных обнаружены и другие типы коллагенов Серов В. В., Шехтер А. Б., Слуцкий Л. И., , ii М. Е., , . Молекулярная гетерогенность коллагена обусловлена генетически для каждого типа цепи существует свой ген Р. Н., . I., . В коллагеновых структурах идентифицировано и охарактеризовано около различных по своей химической природе поперечных связей. Так, в нерастворимом коллагене кости человека и хряще найдены в небольших количествах дигидролизинонорлсйцин, оксилизинонорлейцин. Основной связью в коллагене кости является оксилизинооксинорлейцин. Обнаружены в коллагене кости невосстанавливаемые связи пиридинолин ПИД и дезоксипиридинолин ДПИД, являются природными межмолекулярными связями Замараева Т. В., Лебедев Д. А., i . ПИД и ДПИД играют большую роль в стабилизации костного коллагена. Поперечные связи формируются экстрацеллюлярно после отложения молекул коллагена в матрикс Долгов В. В., Ермакова И. П., Минченко и др. После отщепления пропептидов молекулы коллагена образуют многоуровневую систему надмолекулярных агрегатов. Для оценки состояния обмена веществ в костной системе существуют и другие биохимические маркеры, определяемые в биологических жидкостях. Различают биохимические маркеры формирования и резорбции кости, характеризующие функции остеобластов и остеокластов.