Комплексная профилактика вторичных луночковых кровотечений после удаления зубов у больных гемофилией

• Автор: Пермякова, Наталья Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.21
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 137 с. : 22 ил.

1.1. Этиология и патогенез гемофилии А и В. Общие и местные способы остановки кровотечений

1.2. Характеристика плацентарной ткани. Ее применение в клинической практике

1.3. Обоснование выбора лабораторных и функциональных

методов исследования

ГЛАВА 2 Постановка и результаты морфологического эксперимента.

2.1. Постановка эксперимента

2.2. Результаты экспериментального исследования.

ГЛАВА 3 Объект и методы собственного исследования

3.1. Общая характеристика объекта клинического исследования

3.2. Этапы операции удаления зуба.

3.3. Методы исследования

ГЛАВА 4. состояние полости рта у больных гемофилией по результатам клинических, лабораторных, функциональных методов исследований.
4.1. Клинические данные состояния полости рта у больных гемофилией
4.2. Результаты лабораторных исследований.
4.3. Результаты функциональных исследований
ГЛАВА 5. Эффективность использования препаратов аллоплаценты6
5.1. Обоснование выбора обезболивания.
5.2. Результаты клинических, лабораторных и функциональных методов исследований после применения аллоплаценты
5.3. Определение экономической эффективности при использовании аллоплаценты в качестве местного гемостатика.
Заключение1
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


С целью определения скрытой крови в смешанной слюне и риска возникновения вторичного луночкового кровотечения необходимо использовать гидропероксидный тест. Удаление зубов у больных гемофилией целесообразно проводить под общим внутривенным обезболиванием. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Этиология и патогенез гемофилии. Общие и местные способы остановки кровотечений. Среди наследственных коагулопатий, протекающих со снижением свертываемости крови, около приходится па два заболевания гемофилию А дефицит фактора VIII и гемофилию В дефицит фактора IX 3 ,7. По данным ВОЗ в году из общего числа населения земного шара гемофилией А страдает 1 млн. В 0 0 человек. По состоянию на г в Удмуртии официально зарегистрировано больных с гемофилией 1 . Гемофилия встречается только у представителей мужского пола, так как обусловлена повреждением хромосомных генов и передается как рецессивный признак. Однако почти в случаев отсутствует семейный анамнез болезни, это так называемые спорадические случаи, в большинстве которых причиной гемофилии является новая мутация в двух поколениях 3,6. Впервые гемофилия была описана в году американским врачом 4,9. Заболевание подразделяется на три степени тяжести легкая, средняя, тяжелая в зависимости от уровня дефицитного фактора. Концентрация факторов всегда определяет тяжесть клинических симптомов. Больные гемофилией в пределах одной семьи всегда имеют один и тот же тип гемофилии и одинаковую степень тяжести заболевания. Для тяжелой формы гемофилии уровень дефицитного фактора определяется до 2 от нормы, для средней от 2 до 5 и легкой от 5 до .