Особенности взаимодействия клинических, генетических и перинатальных показателей у больных детской шизофренией

• Автор: Пахомова, Светлана Александровна
• Шифр специальности: 14.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 122 с. : 44 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
Введение

ГЛАВА 1. Обзор литературы

ГЛАВА2. Характеристика материала. Методы исследования

ГЛАВ АЗ. Современные особенности клиники детской шизофрении.

3.1. Динамика основных психопатологических проявлений исследуемых больных

3.2. Динамика психопатологических проявлений в группах больных шизофренией, рожденных в гг. и гг
3.3. Характеристика показателей развития детей, больных шизофренией в группах, рожденных в гг. и г ГЛАВА4. Некоторые особенности генетической предиспозиции и ее связь с клиническими проявлениями исследуемых больных
4.1. Изучение показателей наследственной отягощенности в исследуемой группе больных шизофренией.

4.2. Изучение влияния показателей наследственности на возраст дебюта заболевания.

4.3. Анализ влияния полиморфных вариантов генов В1Е мозгового нейротрофического фактора, переносчика серотонина, рецептора серотонина типа 2А, дофаминового рецептора на развитие шизофрении
4.4. Ассоциация варианта генотипа в исследованной группе больных с возрастом дебюта заболевания.
4.5. Ассоциация варианта генотипа с некоторыми клиническими
характеристиками исследуемой группы больных
ГЛАВА 5. Влияние генетических и перинатальных факторов на развитие заболевания и показатели функционирования у больных детской шизофренией.9
5.1. Анализ показателей уровня функционировании исследуемых больных в зависимости от вариантов генотипа
5.2. Анализ уровня функционирования больных с учетом нериназальной патологии
5.3. Анализ влияния факторов среды на развитие шизофрении.
5.4. Анализ взаимодействия отдельных показателей генетической и
перинатальной патологии у исследуемых больных.
Заключение.
Выводы
Список литературы


В результате клиникогенетических исследований, проведенных Башиной В. М. , в которых ученым было проанализировано 2
семьи со случаями ранней детской шизофрении и собраны сведения о родственников больных, была обнаружена отчетливая зависимость между частотой встречаемости психозов, личностной патологии у родственников и формами течения шизофрении у пробандов. Полученные результаты позволили говорить о генетическом единстве шизофрении у лиц зрелого возраста и больных с ранней шизофренией, выявив общность клинической картины. Этапы изучения генетических основ шизофрении характеризовались появлением различных моделей наследования. В начале XX столетия доминировали гипотезы моногенного наследования. В частности, гипотеза рецессивного наследования имела наибольшее число сторонников, одним из приверженцев которой был Ф. Кальман. Однако несогласованность эмпирических данных, полученных в ходе исследований семей, имеющих больных шизофренией поставила вопрос о необходимости модификации данной модели. Чтобы объяснить эти несоответствия, Кальман , , принимает гипотезу, что помимо главного рецессивного гена, который вызывает какуюнибудь энзиматическую недостаточность, ведущую к шизофреническим изменениям в поведении, существует помеченная система защиты, не допускающая проявления патологического гена в фенотипе по Кемпинскому А. Другими исследователями высказывалась идея о доминантном гене, сцепленном с полом или димерном типе наследования, с нахождением одного из генов в Ххромосоме Давидепкова Е. Ф., Либерман И. С., . Нотап Р.