Тучные клетки в области формирования нервных стволов и повреждения периферических нервов

• Автор: Шаехова, Наталья Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Челябинск
• Количество страниц: 87 с. : 56 ил.

1.1. Роль тучных клеток в физиологических условиях и при

патологии

1.1.1 .Морфофункциональная характеристика тучных клеток

1.1.2. Локализация тучных клеток в тканях организма

1.1.3. Роль тучных клеток в процессах воспаления, репарации, при повреждении периферических нервов.

1.2. Роль субстанции Р при повреждении периферических нервов

1.3. Болевые синдромы и медиаторы, участвующие в формировании болевого ощущения

1.4. Современные представления о репаративных процессах

при повреждении периферических нервов

1.5. Биологические эффекты НИЛИ

Глава 2. Материалы и методы исследования.

2.1. Экспериментальные животные и условия их содержания .
2.2 Повреждение ствола седалищного нерва крысы
2.3 Методика морфофункциональной оценки тучных клеток и морфологических изменений поврежденных тканей.
2.4. Методика определения относительной площади экспрессии субстанции Р в гистологических срезах периферических нервов иммуногистохимическим методом с применением специфических антител и системы мечения 1ттитагк,м Ю1Ч
2.5 Исследование распределения тучных клеток в периферической нервной системе крыс.
2.5.1. Исследование тучных клеток в области корешков спинного мозга
2.5.2. Исследование тучных клеток в области периферического отдела черепномозговых нервов блуждающий нерв
2.5.3. Исследование тучных клеток в области вхождения сосудистонервного пучка в полость черепа.
2.5.4. Исследование тучноклеточной популяции в области седалищного нерва у плодов крыс, новорожденных крысят и взрослых особей.
2.6.Источник лазерного излучения
2.7. Методы статистической обработки результатов
Глава 3. Онтогенетический аспект формирования морфофункционального контура тучные клетки периферические нервные образования.
3.1 Тучные клетки в микроокружении седалищного нерва эмбрионов и плодов крыс, новорожденных крысят и взрослых особей
3.2. Тучные клетки в микроокружении корешков спинного мозга, спиномозговых ганглиев и нервов крысы
3.3. Тучные клетки в микроокружении периферического отдела блуждающего нерва и в мягких тканях основания черепа в местах прохождения сосудов и нервов через костные каналы
Глава 4. Динамика морфофункциональных изменений седалищного нерва, тучных клеток и субстанции Р при повреждении.
4.1. Динамика изменений тучных клеток при повреждении седалищного нерва, связанного с его полным пересечением
4.2. Морфофункциональные изменения седалищного нерва и его окружения после повреждения перерезки.
4.3. Динамика изменений тучных клеток при повреждении седалищного нерва, связанного с его перевязкой
4.4. Морфофункциональные изменения седалищного нерва и его окружения после повреждения перевязки.
4.5. Динамика экспрессии субстанции Р при повреждении седалищного нерва.
Глава 5. Динамика морфофункциональных изменений седалищного нерва и тучных клеток при воздействии НИЛИ на область повреждения.
5.1 Динамика изменений тучных клеток при повреждении седалищного нерва, связанного с его полным пересечением
5.2.Морфофункциональные изменения седалищного нерва и его окружения после повреждения и воздействия НИЛИ.
5.3. Динамика изменений тучных клеток при повреждении седалищного нерва, связанного с его перевязкой
5.4 Морфологические изменения седалищного нерва и его 1 окружения после воздействия НИЛИ на область повреждения.
Глава 6. Обсуждение полученных результатов.
Выводы.
Список использованной литературы


ТК, а добавление ЭСР в культуру тормозит апоптоз 0,4. Последняя стадия развития ТК наступает при попадании предшественника в ту или иную ткань. Он дифференцируется в определенный подтип ТК. В тканях ТК фиксируются на таких соединительнотканных структурах, как фибронектин и ламинин. Микроокружение определяет их окончательный фенотип ,. Тучные клетки в организме не являются однородными. По локализации их разделяют на две субпопуляции соединительнотканные и слизистые. Оба типа тучных клеток, как уже отмечалось, имеют один и тот же предшественник С4 плюрипотентные стволовые клетки. В тканях они созревают в присутствии кйлиганда стволовой клеточный фактор и других местно продуцируемых цитокинов. ТК внутри кожи и других соединительных тканях называются соединительнотканными СТМС, или их еще называют тимуснезависимыми. Они содержат в гранулах большое количество гистамина, который находится в связанном состоянии с комплексом высоко сульфатированного протеогликана и гепарина. Они экспрессируют триптазу и химазу, а также карбоксипептидазу и катепсин в. В слизистых тканях описаны мукозальные ТК 1ММС или тимусзависимые. Зависимость от вилочковой железы заключается в том, что эти клетки дифференцируются под воздействием Тлимфоцитов. Они содержат меньшее количество гистамина, который связан с низкосульфатированным протеогликаном хондроитин сульфатом. Экспрессируют только триптазу. Количественные и качественные различия содержания медиаторов между 1ММС и СТМС являются основными критериями гетерогенности тучных клеток ,4,5,3.