Профилактика спайкообразования в брюшной полости при перитоните (экспериментальное исследование)

• Автор: Рубцов, Олег Юрьевич
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 315 с. : 61 ил.

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Методика проведения хронического эксперимента. Методы исследования. ГЛАВА III. АДГЕЗИВНЫЙ ПРОЦЕСС В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ПРИ ПЕРИТОНИТЕ. Активность спаечного процесса в брюшной полости при перитоните. Нарушение системы свертывания лимфы и скорости лимфотока при перитоните. Расстройство липидного обмена в ткани тонкой кишки, крови и лимфе при перитоните. ГЛАВА IV. Влияние витамина Е на активность спаечного процесса в брюшной полости при перитоните. Влияние витамина Е на микроциркуляцию, перекисное окисление липидов и активность фосфолипазы А2 в ткани кишечника при перитоните. Влияние витамина Е на нарушение системы свертывания крови при остром воспалении брюшины. Влияние витамина Е на нарушение системы свертывания лимфы и скорость лимфотока при перитоните. Влияние витамина Е на расстройство липидного обмена в ткани тонкой кишки, крови и лимфе при перитоните. Влияние витамина Е на интенсивность перекисного окисления липидов и активность фосфолипазы А2 в плазме крови и лимфе при перитоните.


М., , что приводит к угнетению антиокислительной активности липидов мембран и нарушению стационарного уровня перекисного окисления липидов. Накопление лизо
фосфатидилхолина в мембране чревато переходом липидного бислоя в монослой Рязанцева Н. В. и др. При воспалительной реакции любой этиологии вследствие нарушения усвоения метаболитов, активированного и извращенного синтеза, а также цитолиза, закономерно развивается липемия Дживадов С. А. и др. В плазме крови увеличиваются концентрации липопротеидов, триглицеридов и неэстерифицированных жирных кислот Андреева и др. Курашвили Л. В., i . По данным Семеновой с соавт. Такие конгломераты имеют сниженную подвижность Зенков Н. К., Меньщиков Е. Б. i , , . Мембрана неповрежденных и не стимулированных клеток атромбогенна, и связывание с ней Кзависимых факторов свертывания минимально Кисилев С. В. и др. Это взаимодействие осуществляется только при появлении на мембране фосфатидилсерина, присутствие ионизированных форм которого существенно влияет на структурные эффекты в липидных мембранах Ермаков Ю. А., Юсипович А. И., . Связывание протромбина происходит вначале за счет дальнодействующих электростатических взаимодействий через Са2 с фосфатидилсерином, затем при гидрофобном взаимодействии, достигается более прочное связывание белка, по межфазным разрыхлениям мембраны Кисилев С. В. и др. Псрскисная модификация липидов приводит к структурным перестройкам мембраны и необратимой деформации. Включается лейкоцитарный механизм активации перекисного окисления липидов Лукьянова Л. Д., V, . Исследованиями И. А. Астафиевой с соавт.