Пространственно-временная организация фагоцитов периферической крови при нарушениях обмена железа у беременных

• Автор: Машьянова, Ирина Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 168 с.

1.1. Механизмы регуляции реактивности при физиологической 9 беременности

1.2. Влияние дефицита железа на течение беременности, родов и . послеродового периода
1.3. Изменения неспецифической резистентности при беремен ности, осложненной дефицитом железа

ГЛАВА П. КОНТИНГЕНТ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Характеристика контрольной группы здоровых небеременных женщин репродуктивного возраста
2.2. Характеристика клинических групп беременных с физиологи ческой и осложненной нарушениями обмена железа беременностью

2.3. Методы диагностики плацентарной недостаточности

2.4. Методы диагностики дефицита железа

2.5. Определение количества лейкоцитов в периферической крови

2.6. Определение фагоцитарной активности лейкоцитов

2.7. Определение цитохимической активности ферментов фаго

цитов периферической крови
2.8. Определение продуктов ПОЛ в плазме крови
2.9. Определение атокоферола в плазме крови
2 Методы статистического анализа и биоритмологии
ГЛАВА III. ВРЕМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА И ФУНКЦИИ ФАГОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
3.1. Суточная динамика лейкоцитарного профиля
3.2. Временная организация функциональной активности фаго
цитов периферической крови
3.3. Особенности суточной динамики энзиматического профиля фагоцитов периферической крови
3.4. Суточная динамика обмена железа
3.5. Особенности временной организации резистентности при физиологической беременности
ГЛАВА IV. ОСОБЕННОСТИ ВРЕМЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МЕТАБОЛИЗМА И ФУНКЦИИ ФАГОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ОБМЕНА ЖЕЛЕЗА У БЕРЕМЕННЫХ
4.1. Особенности суточной динамики лейкоцитарного профиля
4.2. Особенности суточной динамики поглотительной и перевари вающей способности фагоцитов
4.3. Суточная динамика показателей энзиматического профиля фа гоцитов
4.4. Особенности временной организации метаболизма железа при беременности, осложненной нарушениями обмена железа
4.5. Пространственновременная организация резистентности при нарушениях обмена железа у беременных
4.6. Клиникоанамнестическая характеристика беременных с нару шениями обмена железа
4.7. Особенности течения беременности, родов и послеродового пе риода
4.8. Перинатальные исходы и особенности реактивности новорож
денных у родильниц с нарушениями обмена железа ГЛАВА V. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Продукция перекисных анионов, образование перекиси водорода Н2О2 и других кислородсодержащих метаболитов зависят от уровня активности НАДФоксидазы, катализирующей восстановление кислорода до его перекисного аниона. Перекись водорода формирует комплекс с железом гема простетической группой миелопероксидазы . Фермент проявляет свою активность в расщеплении фагоцитарных частиц и их детоксикации. От этого зависят показатели завершенности фагоцитоза . Фагоцитарная активность микро и макрофагов определяется напряженностью метаболизма, уровнем окислительновосстановительных ферментов, степенью активации энзиматических систем и запасом энергии в клетке , . СДГ и аглицерофосфатдегидрогеназы характеризует энергетический потенциал клетки и позволяет оценить резервные возможности организма 2, , 7, 6. Все клеточные железосодержащие и железозависимые ферменты по характеру их связи с биометаллом можно разделить на 3 группы. Первую группу составляют гемсодержащие ферменты цитохромы, каталаза, пероксидаза, вторую ферросульфобелки и железофлавопротеиды, к которым относятся негемовые ферменты, локализованные в митохондриях, участвующие в транспорте электронов, это СДГ, НАДНдегидрогеназа, ксантиноксидаза. Третья группа включает ферменты, не содержащие в своем составе железо, но использующие его как кофактор. К ним относится аглицерофосфатдегидрогеназа , . ГФДГ цитозольная аГФДГН и аГФДГ митохондриальная аГФДГ в совокупности являются ферментами глицерофосфатной челночной системы, осуществляющей взаимосвязь гликолиза и митохондриального окисления.