Формирование недостаточности кровообращения при остром отравлении амитриптилином (экспериментальное исследование)

• Автор: Чекмарев, Герман Викторович
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 136 с. : 10 ил.

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
АД — артериальное давление
АТФ - аденозинтрифосфат
АФК — активные формы кислорода
БАВ - биологически активные вещества
ВНСММ - вещества низкой и средней молекулярной массы
ДВС - диссеминированное внутрисосуди стос свертывание
МСМ — молекулы средней массы
МОК - минутный объем сердца
ОП - олигопептиды
ОЦК - объем циркулирующей крови
ПОЛ - перекисное окисление липидов
РЭС - ретикуло-эндотелиальная (макрофагическая) система
СИ - сердечный индекс
СРО - свободно-радикальное окисление
У О - ударный объём сердца
УПСС — общее периферическое сопротивление сосудов
УИ - ударный индекс
ХЛ - хемилюминесценция
ЧСС - частота сердечных сокращений
ЭКГ - электрокардиограмма
ЬС> - 25 персентиль
НС> - 75 персентиль
Ме - медиана

ОГЛАВЛЕНИЕ
УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ АМИТРИПТИЛИНОМ: КЛИНИКОПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
1.1 .Распространенность острых отравлений психотропными
ПРЕПАРАТАМИ
1.2.Этиология и патогенез острых отравлений амитриптилином
1.3.Влияние амитриптилина на сердечно-сосудистую систему
1 .4.Развитие синдрома эндогенной интоксикации и активация свободно-радикального ОКИСЛЕНИЯ ПРРІ остром отравлении АМИТРИПТИЛИНОМ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 .Моделирование острого отравления амитриптилином
2.2. Характеристика экспериментального материала
2.3. ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.4. Определение эндотоксемии
2.5. Определение параметров метаболизма
2.6. Определение хемилюминесценции крови и гомогенатов внутренних органов
2.7. Изучение функции и метаболизма изолированного сердца
2.8.Статистический анализ
Глава 3 ФОРМИРОВАНИЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВООБРАЩЕНИЯ,
НАРУШЕНИЕ БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СЕРДЦА, СОКРАТИМОСТИ И МЕТАБОЛИЗМА МИОКРАРДА ПРИ ОСТРОМ
ОТРАВЛЕНИИ АМИТРИПТИЛИНОМ
3.1. Общая характеристика периода острого отравления

АМИТРИПТИЛИНОМ
3.2. Изменение параметров системной гемодинамики у крыс при отравлении амитриптилином
3.3. Изменения метаболизма при остром отравлении различными дозами
АМИТРИПТИЛИ11А
3.4. Вещества низкой и средней молекулярной массы при остром отравлерши амитриптилином
3.5. Динамика параметров про- и антиоксидантной системы сердца и крови при остром отравлении амитриптилином
3.6. Влияние острого отравления амитриптилином на сократимость и
МЕТАБОЛИЗМ ИЗОЛИРОВАННЫХ СЕРДЕЦ КРЫС
3.7. Прямое влияние амитриптилина на сократимость и метаболизм изолированных сердец крыс
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

За значимый результат нами было принято изменение величины показателя как минимум на 50% от исходного, тогда:
[50 х (100 - 50)] + [100 х (100 - 100)] х 7

(100-50)"
Таким образом, 8 экспериментальных животных - минимально достаточное количество животных в группе для получения в последующем достоверных выводов.
В целом в эксперимент было взято 163 животных. У 113 моделировали острое отравление различными дозами амитриптилина введением препарата внутрибрюшинно в дозах 2,5 мг/кг, 12,5 мг/кг и 62,5 мг/кг массы тела животного. Из них выжило 90 животных, которые были использованы для изучения возможных нарушений гемодинамики; функциональных изменений в работе сердца; параметров свободно-радикального окисления и токсичности плазмы крови и эритроцитов общей сонной артерии, а также гомогенатов сердца. Помимо этого, для изучения непосредственного влияния амитриптилина на функцию миокарда в эксперимент были взяты 20 животных, у которых проводились эксперименты на изолированном сердце с добавлением в колонку с перфузионным раствором амитриптилина в разных дозах.