Патогенетическая роль дефицита селена и структурно-функциональных нарушений мембран эритроцитов при железодефицитной анемии у детей раннего возраста

• Автор: Баранова, Татьяна Ивановна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Чита
• Количество страниц: 104 с. : 6 ил.

1.1. Представления об этиопатогенезе железодефицитных анемий у

детей.

1.2. Использование антиоксидантов в лечении железодефицитной

анемии

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Клиническая характеристика обследованных групп

2.2. Методы исследований

Глава 3. Характеристика показателей системы эритрона и биохимических показателей крови у детей с железодефицитной анемией
3.1. Некоторые гематологические и биохимические показатели крови и эритроцитов у здоровых детей раннего возраста, проживающих в г. Чите и Алек.Заводском районе Читинской области
3.2. Некоторые гематологические и биохимические показатели крови и эритрцитов у детей с анемией, проживающих в г.Чите
3.3. Некоторые гематологические и биохимические показатели крови и эритрцитов у детей с анемией, проживающих в Алек.Заводском районе Читинской области
Глава 4. Особенности фосфолипидного состава мембран эритроцитов у детей с железодефицитной анемией.
Глава 5. Влияние Неоселена на показатели системы эритрона и структурнофункционального состояния мембран эритроцитов у детей с анемией
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Количество эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов становится относительно
постоянными величинами в конце первого года жизни, а в последующем онтогенезе их содержание, в большей степени, определяется индивидуальными особенностями развивающегося организма. У детей в возрасте лет размеры клетки становятся близкими к размерам клетки взрослого человека. Согласно рекомендациям ВОЗ, нижней границей гемоглобина следует считать 0 гл у детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет, и 0гл у детей старше 6 лет. При этом определение снижения количества гемоглобина у детей раннего возраста считается скрининговым методом для диагностики железодефицитной анемии, так как в этом возрасте к анемизации ребенка приводит именно дефицит железа , ,, . Этиология сидеропенических состояний у детей во многом определяется особенностями обмена железа. Основными причинами сидеропении у детей раннего возраста служат трансплацентарный и алиментарный дефициты. К более редким причинам гемосидероза у детей относятся кровопотери, врожденный или приобретенный синдром мальабсорбции. Трансплацентарный дефицит железа имеет место в случаях сидеропении у матери, неблагополучного течения беременности, приеме во время беременности алкоголя, курении, преждевременных родах, многоплодии и фетоматеринских кровопотерях 5, , , , . Наибольший дефицит железа выявляется у детей, находящихся на искусственном и смешанном вскармливании, вследствие меньшего содержания биометалла в коровьем молоке и худшей его адсорбции по сравнению с молоком матери. У детей раннего возраста при употреблении коровьего молока может развиться гастроинтестинальный синдром. Причиной его развития является повышение антител И и М к некоторым белкам коровьего молока.