Особенности структурно-функциональной перестройки центральных артериальных сосудов в постреанимационном периоде

• Автор: Куликов, Роман Сергеевич
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 145 с. : 24 ил.

1.1. Морфофункциональная характеристика центральных артериальных сосудов в норме.

1.2. Морфофункциональные особенности ремоделирования

центральных артериальных сосудов

1.3. Структурнофункциональные изменения центральных артериальных сосудов при тотальной ишемии и постишемической реперфузии.

Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Схема эксперимента.

2.2. Экспериментальная модель клинической смерти

с последующей реанимацией.

2.3. Методы исследования

2.3.1. Гистологические исследования стенки центральных сосудов

2.3.2. Электронномикроскопические исследования.

2.3.3. Методы определения интенсивности свободнорадикальных процессов.
2.3.3.1 Метод биохемшноминесценции
2.3.3.2. Анализ содержания малонового диальдегида.
2.3.4. Измерение артериального давления у крыс и оценка эндотелиальной дисфункции сосудов
2.3.5. Статистическая обработка данных
Глава 3. СТРУКТУРНОФУНКЩОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ КРЫС В РАННЕМ
ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ
3.1. Гистологические исследования стенки центральных артерий
в раннем постреанимационном периоде.
3.2. Ультраструктура сосудистой стенки центральных артерий в раннем
постреанимационном периоде
3.2.1. Ультраструктура интимы сосудистой стенки.
3.2.2. Обсуждение результатов морфологического исследования интимы центральных артерий.
3.2.3. Ультраструктура медии сосудистой стенки
3.2.4. Обсуждение результатов морфологического исследования медии центральных артерий.
3.3. Активность свободнорадикального окисления и состояние антиоксидантной системы в раннем постреанимационном периоде.
3.4. Динамика артериального давления и эндотелийзависимая
вазодилятация в раннем постреанимационном периоде.
Глава 4. СТРУКТУРНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ КРЫС В ОТДАЛЕННОМ ПОСТРЕАНИМАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ
4.1. Гистологические исследования стенки центральных артерий в отдаленном постреанимационном периоде
4.2. Ультраструктура сосудистой стенки центральных артерий
в отдаленном постреанимационном периоде.
4.2.1. Ультраструктура интимы сосудистой стенки.
4.2.2. Обсуждение результатов морфологического исследования интимы центральных артерий.
4.2.3. Ультраструктура медии сосудистой стенки
4.2.4. Обсуждение результатов морфологического исследования медии центральных артерий
4.3. Активность свободнорадикального окисления и состояние антиоксидантной системы в отдаленном постреанимационном периоде
4.4. Динамика артериального давления и эндотелийзависимая
вазодилятация в отдаленном постреанимационном периоде
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


В физиологических условиях в пласте ЭК крупных артерий имеет место фоновая деэндотелизация , интенсивность которой минимальна на прямых участках артерий и в несколько раз выше в зонах особых условий гемодинамики в устьях, бифуркациях 0, 8. ЭК данных зон меньших размеров и могут локально пролиферировать 8. Очаги деэндотелизации покрыты распластанными или отросчатыми адгезированными и дегранулированными тромбоцитами , единичными нитями фибрина, могут присутствовать моноциты. Посмертные деэндогелизированные участки покрыты эритроцитами . Поддержание целостности эндотелиальной выстилки у взрослых организмов обеспечивается небольшой по объему субпопуляцией камбиальных клеток 3, диффузно распределенных в эндогелии 5, 8 и длительно пребывающих в цикле репродукции . Длительность митотического цикла эндотелиоцитов в аорте кролика 2 сут, в сосудах морской свинки сут 7. С возрастом повышается полиморфизм ЭК, увеличивается число полиплоидных клеток 1, появляются веретенообразные клетки. Также повышается адгезивность клеток, появляются единичные точечные повреждения, нарушается строение внутренней эластической мембраны 7. Данные изменения ЭК именуются старческим ремоделированием и предрасполагают к атеросклерозу 2, 7. Базальная мембрана, на которой располагаются ЭК, состоит из электронноплотного фибриллярного материала толщиной 0 нм. Имеет сетевидную структуру с порами лента или гексогональной формы, образована коллагеном IV типа, фибронектином, ламинином, гепаринсульфатосодержащими протеогликанами. Базальная мембрана местами разрыхлена, образует фенестры 0. Служит статическим полупроницаемым фильтром, пропускающим молекулы в зависимости от заряда и определяет форму, взаимное расположение ЭК.