Индивидуальные особенности проявлений факторов регуляции воспалительных процессов при вирусном гепатите С

• Автор: Авдошина, Валерия Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 144 с. : 6 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ. Структура вирусных частиц. Репликация вируса. Естественное течение НСУинфекции. ГЛАВА 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С. ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ
I
2. ПЕРЕФИРИЧЕСКОЙ КРОВИ. ГЛАВА 3. Анализ полиморфизма 0 промоторного участка гена I2. Анализ полиморфизма С0Т промоторного участка гена I4. Анализ полиморфизма С3Т промоторного участка гена I5. Анализ полиморфизма 4 промоторного участка гена I6. Анализ полиморфизма С2А промоторного участка гена I. АССОЦИИРОВАННОСТЬ АЛЛЕЛЬНОГО ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ИССЛЕДУЕМЫХ ЦИТОКИНОВ С УРОВНЕМ ИХ ПРОДУКЦИИ В КУЛЬТУРАХ КЛЕТОК БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С И ЗДОРОВЫХ ЛИЦ. Роит А. Причем каждый цитокин связывается со своим специфическим рецепторным комплексом, посредством которого и осуществляется его биологическая функция. Кроме того, клеткамишень может продуцировать рецепторы в растворимой или трансмембранной форме Громова Е.


Это приводит к фосфорилированию цитоплазматической части рецептора или связанных с рецептором киназ, в свою очередь, запускающих каскад ферментативных процессов, в результате которых в клетках накапливаются фосфорилированные белки. В результате происходит синтез и накопление в клетке набора новых белковых молекул, что проявляется в изменении фенотипических свойств и поведения клеток, приводит к их активации, пролиферации и дифференцировке Кашкин К. П., , Хаитов , . По существовавшим до недавнего времени представлениям, цптокины рассматривались в качестве молекул, которые
продуцировались и сскрстировались преимущественно активированными клетками иммунной системы, и выполняли функцию ее медиаторов, обеспечивающих межклеточную кооперацию, позитивную и негативную иммунорегуляцию Ярилин , Кетлинский С. А., Калинина Н. М., Фрейдлин И. С., . Однако на сегодняшний день существует точка зрения, согласно которой цитокины являются эндогенными медиаторами, которые синтезируются практически всеми ядросодержащими клетками организма. При этом известно, что гены некоторых цитокинов экспрессируются во всех без исключения клетках организма Ройт А. Симбирцев , . Посредством
цитокиновых молекул осуществляются лигандрецепторные взаимодействия за счет связывания растворимых веществ, синтезируемых и секретируемых клеткой, с аффинным рецептором на поверхности клеток Ярилин , Ройт А. Хаитов , . В настоящее время предложено несколько принципов классификации цитокинов табл. По данным ряда авторов, выделяют шесть основных семейств цитокинов гемопоэтические факторы роста , , , , ЕРО семейство интерферонов I, I, I, лимфокины I2, I3, I4,, I6,, I, I, I, лимфотоксин и др.