Закономерности формирования иммунного ответа макроорганизма на введение Yersinia pestis EV в сочетании с иммуномодуляторами (экспериментальное исследование)

• Автор: Витязева, Светлана Александровна
• Шифр специальности: 14.00.16
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 139 с. : 19 ил.

1.1 Традиционные вакцинные препараты и перспективы их совер шенствования.

1.2 Средства индукции песпецифического иммунного ответа

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Экспериментальные животные

2.2 Штаммы бактерий.

2.3 Питательные среды.

2.4 Получение макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов

2.4.1 Получение резидентных перитонеальных макрофагов

2.4.2 Получение полиморфноядерных лейкоцитов.

2.5 Определение фагоцитарной активности макрофагов

2.6 Определение метаболитов кислорода в фагоцитах.

2.7 Определение активности глюкозо6фосфатдегидрогсназы
2.8 Определение активности НАДФНоксидазы
2.9 Определение активности миелопероксидазы.
2. Определение содержания неферментных катионных белков.
2. Определение активности ЫОсинтазы
2. Определение активности супероксиддисмутазы.
2. Определение цитокинпродуцирующей активности
2. Гистологические методы исследования
2. Статистические методы
РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. ДЕЙСТВИЕ НАНОБИОКОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ АРАБИНОГАЛАКТАНА НА НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ РЕЗИСТЕНТ
НОСТЬ ОРГАНИЗМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ЖИВОТНОГО
3.1 Фагоцитарная активность и завершенность фагоцитоза.
3.2 Бактерицидные системы фагоцитов при взаимодействии с нанобиокомпозитами на основе арабиногалактана.
3.2.1 Кислородзависимый метаболизм фагоцитов
3.2.2 Активность глюкозо6фосфатдегидрогеназы и НАДФНоксидазы
3.2.3 Активность супероксиддисмутазы
3.2.4 Синтез монооксида азота фагоцитами морской свинки.
3.2.5 Активность миелопероксидазы.
3.2.6 Содержание нефермеитных катионных белков
3.2.7 Влияние арабиногалактана, феррогала и кобальтсодержащего производного арабиногалактана на продукцию ИЛ1, ИЛ6,
ФПОа.
ГЛАВА 4 ИЗМЕНЕНИЯ В ИММУНОКОМПЕТЕНТПЫХ ОРГАНАХ ЖИВОТНЫХ В ДИНАМИКЕ ВАКЦИНАЛЬНОГО ПРОЦЕССА, ВЫЗВАННОГО . V С ИММУНОМОДУЛЯТОРАМИ
4.1 Изменения в иммунокомпстснтных органах экспериментальных животных, привитых . i V.
4.2 Влияние арабиногалактана, феррогала и кобальтсодержащего нанокомпозита на иммунокомпетентные органы экспериментальных животных
4.3 Морфологические изменения в иммуиокомпетентных органах экспериментальных животных после введения i V с иммуномодуляторами
4.3.1 Изменения в тимусе эсивотных после введения . i V с иммуномодуляторам и.
4.3.2 Морфологические изменения в лимфатических узлах животных после введения i V с иммуномодуляторами
4.3.3 Морфологические изменения в селезенке животных после
введения . i V с иммуномодуляторами
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Однако, убитые целыюклеточные вакцины вариабельны по содержа
нию эндотоксина и вызывали многочисленные локальные и системные эффекты температура, головная боль, недомогание, эритема и т. Цельноклеточные формолвакцины не защищают людей и от чумной пневмонии 2, 3, 8, 0. Существенным продвижением в деле конструирования эффективной чумной вакцины стало применение с целью иммунизации живых аттенуированных клеток У i сначала в эксперименте 3, а позднее и для профилактики чумы у людей 0. Живая аттенуированная вакцина из штамма V превосходила по протективной эффективности убитую формальдегидом вакцину . Преимущество живых вакцин перед убитыми объясняется индукцией иммунного ответа не только против 1, но и против Vантигена . Чумная вакцина на основе живых аттенуированных клеток широко применялась для профилактики эпидемий чумы во многих неблагополучных по этой инфекции регионах мира 3, 3, 2, 8, 4. Достоинством вакцины V является и ее способность создавать не только антибактериальный, но и антитоксический иммунитет 9. К сожалению, такая вакцина не всегда стабильна и сохраняет остаточную вирулентность, вследствие чего может вызвать у реципиентов значительные побочные явления и даже у приматов заболевание чумой 3, 0. Отрицательные качества вакцин на основе живых клеток, включая вакцину из штамма V, состоит и в непродолжительности создаваемого ими иммунитета, для поддержания которого необходимы ревакцинации. По всем этим причинам в США, Англии и во Франции, где чума крайне редка, вакцина на основе живых клеток У. Официальный статус живая чумная вакцина приобрела в бывшем Советском Союзе.