Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО
Долгушин, Максим Валерьевич
14.00.16
Кандидатская
2002
Ангарск
149 с. : ил
Стоимость:
499 руб.
Видение Общая харясгсрисгика работы. Пива 2 Объем, материал и методы исследования. ГлваЗ. Результаты собственных исследований. ТХДД. Влияние интоксикации диоксином на характер обменных преобразований в лимфоцитах. Закономерности изменения функшонапьнометгболичеосого статуса нейтрофилэв периферической крови в результате воздействия д иоксина. Влияние сернистого ангидрида на состояние метаболических процессов в лимфоцитах периферической крови сенсибилизированных морехих свинок. Цгтохимическис изменения в лимфоц итах периферической крови морских свинок при изолированном и сочетанном воздействии без кжеодержащей пыли и сернистого газа
3. Г,вва 4. Обсуждение получашых результатов. Заключение. Приложение 4 Микрофотографии. Сукцинетдегидрогенвза КФ 1 является ферментом цикл Кребса, лжалгоовлга во внутренней мембране митохондрий. Отмечена высокая чувствительность лимфоцитарной СДГ к стрессовым влияниям на органюм и фармакологическим воздействиям адрснэргачсасих препаратов ,, при этом повышение уровня фермента коррелирует с активацией аленилатаикпашой системы клеток .
Необходимость параллельного определения СДГ и ЛДГ может бьпъ связана с различной ролью этих ферментативных реакций в жизненном цикле лимфоцитов синтез ДНК и пролиферативные процессы обес
печиваются, прежде всего ингсиатвностыо гликолиза, топи как переход к дифферстдировке сопровождается усилением митохондриального окисления 9,4. На основании выявления активности гидролитических ферментов оказывается возможным получить информацию о характере изменения уровня катвболических процессов в клетке. Основная часть гидролаз лейкоцитов л кализована во внутриклеточных мембранных структурах различных типов. Фэсфвтазы, относящиеся к данному юпссу ферментов, катализируют реакции опцепления фосфатных групп, а иногда и обратный процесс синтез фосфатов. При этом щеточная фосфатаза КФ 3. КФ 3. Активность щеточной фэсфагазы цитохимически определяется только в нсйтрофильных гранутоцитах, в других клетках крови не обнаруживается 3,7. Впервые ЩФ выявляется на стации метамиетоцитов, нагбольшач активность д анного фермента характерна для зрелых сегментоядерных нейтрофитов , причем в ходе их циркуляции в периферической крови активность ЩФ может увеличиваться 9,5. Одним из факторов регуляции активности ЩФ может бьпь изменение внутриклеточного содержания неорганического фосфата, при этом снижение его уровня в результате потребления в процессах фосфорювфования приводит к увеличению активности ЩФ и усилению энергетических возможностей нейтрофитов 9. В нейтрофилах активность кислей фосфатазы КФ выявляется, начиная с промиегоцитов, в дальнейшем, по мере созревания клеток, происходит агижение истинности КФ 6,7,8. Ранее считалось, что основная часть КФ нейтрофитов присутствует в азурофильных первичных гранулах.
Название работы | Автор | Дата защиты |
---|---|---|
Патогенетические аспекты терапии гипервентиляционного синдрома методом респираторного биоуправления при бронхиальной астме у детей | Зинченко, Маргарита Ивановна | 2007 |
Клинико-патогенетические особенности атопического дерматита у детей в условиях Якутии | Фокина, Римма Анатольевна | 2009 |
Особенности элементного статуса беременных женщин с экстрагенитальной патологией в условиях г. Якутска | Шиц, Ирина Витальевна | 2006 |