Ультраструктурная и иммуноморфологическая характеристика нарушений кератинизации при наследственных и приобретенных ладонно-подошвенных кератодермиях

• Автор: Смольянникова, Вера Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 141 с. : 46 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Глава I. Обзор литературы

Глава II. Материалы и методы исследования

Глава III. Результаты собственных исследований.

3.1. Гистологическая характеристика кожи ладоней и подошв в различных возрастных периодах

3.2. Гистологические изменения кожи больных наследственными кератодермиями.

3.3.Ультраструктурная характеристика кожи больных наследственными кератодермиями.

3.4. Иммуноморфологичсские изменения кожи больных наследственными кератодермиями.

3.5. Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика кожи больных приобретенными кератодермиями
3.5.1. Гистологичсские изменения и ультраструктурная характеристика ладоииоподошвенных форм болезни Девержи .
3.5.2.Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика ладонноподошвенных форм псориаза.
3.5.3. Гистологические изменения и ультраструктурная характеристика климактерической кератодермии Хакстхаузена .
3.6. Иммуноморфологические изменения кожи больных приобретенными кератодермиями
Г лава IV. Анализ полученных результатов.
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


Они также характерны для ряда заболеваний, проявляющихся гиперпролиферацией, воспалительными и репаративными изменениями в коже . I . При изучении продукции цитокератинов в регенерирующем эпидермисе человека было определено, что в базальном и супрабазальном слоях экспрессируются кератины , , , . Характерный для нормального эпидермиса гладкой кожи кератин до 9 дня эпителизации определяется в недостаточном количестве i . Аналогичные изменения отмечаются и в коже при гиперпролиферативных состояниях экспрессия цитокератина при псориазе, и в фетальной коже новорожденных экспрессия цитокератинов и V i . Исследования на тканеспецифичных образцах у трансгенных мышей экспрессии гена человеческого кератина показало, что сверхэкспрессия этого гена является причиной абберантности внешней оболочки волосяного фолликула и нижних слоев эпидермиса в мышиной коже, приводя к гиперпролиферации и гиперкератозу i . Разрушение профиля нормальных кератинов, является причиной роста экспрессии кератина , который в свою очередь препятствует терминальной дифференцировке внешней оболочки волосяного фолликула и эпидермиса. Высокое содержание в клетках кератинов , и 6 может быть причиной реорганизации кератиновых филаментов в цитоплазме эпителиальных клеток кожи С. М. . I . Мутации генов, кодирующих синтез кератинов, безусловно, играют важную роль в возникновении наследственных заболеваний, связанных с нарушениями кератинизации, в частности с ЛПК, однако являются только одним из звеньев сложного патогенеза их развития.