Онкомаркеры папиллярного рака щитовидной железы

• Автор: Рожкова, Екатерина Борисовна
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 137 с. : 28 ил.

1.1. Эпидемиология РЩЖ

1.2. Морфологическая характеристика ПРЩЖ

1.3. Молекулярнобиологические особенности ПРЩЖ

1.4. Клиникоморфологические факторы прогноза ПРЩЖ

Глава 2. Материал и методы исследования.

Глава 3. Результаты собственного исследования и их обсуждение

3.1. Морфологическая характеристика, оценка злокачественного потенциала, прогноз с учетом гистологического варианта ПРЩЖ

и стадии заболевания

3.2. Иммуногистохимическая характеристика разных гистологических вариантов Р1ЦЖ с учетом стадии

опухолевой прогрессии.6

3.2.1. Маркеры пролиферации и апоптоза

3.2.2. Маркеры дифференцировки
3.2.3. Маркеры степени злокачественности
3.3. ВАЗ мутации при ПРЩЖ.
3.4. ВВАР мутации при ПРЩЖ
3.5. Прогноз послеоперационной выживаемости при разных гистологических вариантах ПРЩЖ с учетом пола, возраста
и молекулярнобиологических особенностей опухолей
Общее заключение
Выводы
Список использованной литературы


К7 является маркером клеточной пролиферации и экспрессируется клетками во время Б, Оь О периодов, но не экспрессируется клетками в О0 6, . Локализуется в ядре. К7 является маркером гиалинизирующейся трабекулярной аденомы. При доброкачественных процессах выявляется экспрессия в 0 3 случаев. Этот маркер можно использовать для ориентировочной диагностики фолликулярных аденом от карцином, в которых он экспрессируется значительно интенсивнее Ваяо1о Р. Известно также, что уровень экспрессии Кл в анапластических карциномах щитовидной железы выше, чем во всех остальных. К7 может также использоваться для оценки агрессивности фолликулярного рака щитовидной железы, т. Кл метастазирование фолликулярных карцином отмечается чаще. Не было найдено никакой связи между уровнем экспрессии Ю и ионизирующей радиацией как фактора риска развития ПРЩЖ у женщин. Установлена положительная корреляция между выраженностью клеточного полиморфизма, стадией, прогнозом опухоли и количеством антигена К7 6. При анализе различных гистологических форм рака ЩЖ Свиридовой Т. Е. и соавторами 6 показана наиболее высокая экспрессия Кь при фолликулярном РЩЖ, тогда как при ПРЩЖ были отмечены самые низкие уровни экспрессии данног о маркера лишь 1 положительных клеток. В аденомах, аутоиммунном тиреоидите и окружающей рак ткани значения экспрессии данного маркера были низкими, тогда как в окружающей ткани экспрессия К7 была отрицательна. Увеличение уровня экспрессии Кл от стадии микрокарциномы к опухолям более 1 см свидетельствует о некотором усилении клеточной пролиферации в ПРЩЖ.