Особенности экспрессии рецепторов эпидермального фактора и белка STATI в уротелиальных опухолях мочевого пузыря

• Автор: Шалавин, Илья Анатольевич
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : 35 ил.

1.1. Морфогенетические особенности уротелиальных опухолей мочевого пузыря.

1.1Л. Гистологическая характеристика уротелиальных новообразований

1.1.2. Генетическая характеристика уротелиальных опухолей.

1.2. Экспрессия белков опухолевого роста в уротелиальных опухолях

1.2Л. Рецепторы эпидермальных факторов роста.

1.2.1.1. Особенности активации РЭФР

1.2.1.2. Условия активации

1.2.1.3. Мутации внутриклеточного компонента РЭФР в злокачественных новообразованиях

1.2.1.4. Мутации РЭФР и эффективность антагонистов РЭФР при РМП.

1.2.1.5. Структурная взаимосвязь РЭФР и сигнальных белков.

1.2.1.6. Сигнальный путь и белки ,

1.2.1.7. Сигнальные пути
1.2.1.8. Семейство киназ .
1.2.1.9. Фосфолипаза , фосфолипаза Су и I3.
1.2.1 Прогностическое значение РЭФР при РМП
1.2.2. Белки и опухолевая трансформация.
1.2.3. Экспрессия низкомолекулярного цитокератина .
1.2.4. Экспрессия белка Р и онкогенез уротелиальных опухолей.
1.2.5. Маркер пролиферации i.
Глава 2. Материал и методика исследования
2.1. Гистологический метод.
2.2. Иммуногистохимический метод.
2.3. Статистический метод
Глава 3. Собственные исследования
3.1. Гистологическая характеристика уротелиальных опухолей.
3.1.1. Инвертированная уротелиальная папиллома
3.1.2. Уротелиальная опухоль низкого злокачественного потенциала
3.1.3. Инвазивная уротелиальная карцинома низкой степени злокачественности.
3.1.4. Инвазивная уротелиальная карцинома высокой степени злокачественности.
3.1.5. Уротелиальная карцинома с инвазией в мышечную оболочку.
3.2. Иммуногистохимическая характеристика уротелиальных опухолей
3.2.1. Экспрессия рецепторов эпидермального фактора роста 1.
3.2.2. Экспрессия рецепторов эпидермального фактора роста 2.
3.2.3. Экспрессия БТАТЛ.
3.2.4. Экспрессия цитокератина .
3.2.5. Экспрессия Р.
3.2.6. Экспрессия К7.
3.2.7. Диагностическое значение иммуногистохимических маркеров
3.3. Значение РЭФР, белка 8ТАТ1 и регуляторов клеточного цикла в онкогенезе уротелиальных опухолей
3.3.1. Влияние факторов 8ТАТ1 и Р на опорные структуры.
3.3.2. Влияние РЭФР, белка 8ТАТ1 и регуляторов клеточного цикла на пролиферативную активность.
3.4. Прогностическое значение экспрессии рецепторов эпидермального фактора роста и регуляторов клеточного цикла.
Глава 4. Обсуждение результатов исследования.
Выводы.
Практические рекомендации
Литература


Воспроизводимость градирования карцином i у разных специалистов существенно варьирует . В. . Очевидно, что стандартные гистологические диагностические критерии нуждаются в дополнении молекулярно генетическими и иммуноморфологическими параметрами. РМП ранее подразделялся на поверхностный Та, Т1, i i i и инвазивный Т в зависимости от того, проникает опухоль в мышечную оболочку МП или нет Матвеев Б. П. и соавт. Доступные в настоящий момент генетические данные предполагают иное подразделение опухолей МП. Двум морфологически различным сущностям соответствуют два генетических подтипа, отличающиеся по степени генетической нестабильности. Категория генетически стабильных опухолей включает неинвазивные опухоли НСЗ Та, категория генетически нестабильных включает неинвазивные опухоли ВСЗ, карциному i i и инвазивные карциномы Т . Неинвазивные Та опухоли НСЗ имеют незначительные геномные альтерации и поэтому рассматриваются как генетически стабильные i . Наиболее частыми генетическими нарушениями в этих опухолях являются полные или частичные потери хромосомы 9, и мутации РЭФР. Также в карциномах НСЗ выявляется потеря хромосомы . Значение данной альтерации не понятно, так как потеря хромосомы может наблюдаться и в нормальном уротелии при отсутствии РМП. М. . Анеуплоидная ДНК встречается менее чем в половине случаев . С. . Инвазивно растущие опухоли, а также карциномы ВСЗ значительно отличаются от неинвазивных папиллярных опухолей НСЗ. Они являются генетически нестабильными и имеют множество хромосомных аберраций, высокий уровень амплификации и мутации р .