Структура печени у мышей разных линий при хроническом системном кандидозе и их лечения комплексной лизосомотропной формой амфотерицина В

• Автор: Травин, Михаил Андреевич
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 138 с. : 28 ил.

1.1. Эпидемиология висцерального кандидоза.

1.2. Морфология грибов рода i

1.3. Морфогенетические механизмы полиморфизма С. i

1.4. Регуляция морфогенеза С. i.

1.5. Особенности иммунитета при кандидозе

1.6. Резистентность С. i к внешним воздействиям.

1.7. Гранулематозное воспаление

1.7.1 Морфогенез гранулематозного воспаления

1.7.2 Роль макрофагов в формировании гранулем.

1.7.3. Эпителиоидная клетка структура и функция.

1.7.4. Особенности гранулем при микозах

1.8. Современная противогрибковая терапия
1.9. Лизосомотропизм.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Структурные изменения в печени мышей линии СВА при спонтанном течении висцерального С. iиндуцированного гранулематозного воспаления
3.2. Клеточный состав и количество фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга у мышей линии СВА при естественном течении хронического диссеминированного кандидозного гранулематозного воспаления.
3.3. Сравнительная морфологическая характеристика С. iиндуцированного гранулематозного воспаления в печени мышей
линии СВА и линии СВ, количества фагоцитирующих клеток периферической крови, перитонеальной полости и костного мозга при естественном течении процесса.
3.4. Морфологические изменения в паренхиме печени мышей линии СВЛ и СВ при естественном течении системного кандидоза
3.5. Морфологические проявления гранулематозного кандидозного воспаления в печени мышей линии СВА при лечении амфотерици
ном В и его комплексной формой
3.6. Морфологическая характеристика гранулематозного кандидозного воспаления в печени мышей линии СВ при терапии амфотерицином В и его комплексной формой
3.7. Морфологические изменения в паренхиме печени мышей линии СВА и СВ при лечении хронического кандидозного гранулематозного воспаления амфотерицином В и его комплексной формой.
3.7.1 Морфологические изменения в паренхиме печени мышей линии СВА при лечении хронического кандидозного гранулематозного воспаления амфотерицином В и его комплексной формой
3.7.2. Морфологические изменения в паренхиме печени мышей линии СВ при лечении хронического кандидозного гранулематозного воспаления амфотерицином В и его комплексной формой
3.8. Морфологические проявления деструктивных изменений и компенсаторных реакций в печени мышей линии СВ при введении амфотерицина В и комплексной композиции амфотерицина В
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


У материнской клетки он построен из общей первичной и из вторичной септ. У дочерней клетки рубчик представлен только собственной вторичной септой центростремительное образование септы вторичная септа расположена ближе к центру клетки. Отпочковавшиеся новые клетки иногда не отделяются от материнских, а вытягиваются в цепочку и удлиняются, напоминая мицелий плесневых грибов псевдогифы, а их совокупность псевдомицелий. Клетки исевдогиф разделены не разошедшимися после почкования двойными перегородками, отличными от более сложно организованных септ в настоящих гифах. Каждая клетка псевдогифы соединена со своей материнской клеткой на одном полюсе и дочерней клеткой на другом. Поскольку почкование и формирование перегородки происходит в области перешейка, все псевдогифы имеют сужения в области перегородок, что является главным отличием от истинных гиф при светооптической микроскопии. Образование нескольких дочерних клеток на одном полюсе объясняет картину ветвления псевдомицелия. Нередко можно видеть, как по ходу псевдогиф в области перемычек располагаются гроздья бластоконидий. Ветвление псевдомицелия, т. У большинства штаммов С. Предшественниками настоящих гиф являются проростковые, или зародышевые герминативные трубки. Они развиваются их бластоконидий, подобно другим проросткам гиф, развивающимся из спор. Как и при почковании, происходит выпячивание на одном из полюсов клетки. В образующуюся пору переходит большая часть материнской цитоплазмы и все органеллы, затем к ней перемещается ядро.