Морфология хориона и децидуальной оболочки при спонтанных абортах хромосомной этиологии

• Автор: Горбачева, Юлия Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 115 с. : 31 ил.

1.1 Общие сведения о спонтанных абортах
1.2 Хромосомные аномалии и их роль в возникновении
спонтанных абортов
1.3 Морфология нормально развивающейся беременности
на ранних сроках
1.4 Морфология раннего спонтанного аборта
1.4.1 Проблемы морфологической диагностики спонтанных
абортов хромосомной этиологии.
1.5. Материнскоплодовые взаимоотношения при нормально
развивающейся беременности ранних сроков и при спонтанных
абортах.
1.5.1 Роль вневорсинчатого трофобласта в становлении материнскоплодовых взаимоотношений при нормально развивающейся беременности
1.5.2 Нарушение материнскоплодовых взаимоотношений при спонтанных абортах
1.6 Характеристика апоптоза и пролиферации при нормально развивающейся беременности и при спонтанных абортах.
1.6.1 Апоптоз и пролиферация при нормально развивающейся беременности
1.6.2 Апоптоз и пролиферация при спонтанных абортах
1.7 Участие факторов роста ТФРр, УЕвР, РХй7 в развитии материнскоплодовых взаимоотношений при нормальной беременности и спонтанном аборте
1.8 Заключение.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Характеристика материала.
2.2 Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1 Общая характеристика групп.
3.2 Морфологическая характеристика ворсинчатого хориона и децидуальной ткани в исследуемых группах.
3.2.1 Морфология ворсинчатого хориона.
3.2.2 Результаты определения диаметра ворсин ворсинчатого хориона в группах СА.
3.2.3 Морфология децидуальной ткани.
3.3 Характеристика апоптоза и пролиферации в исследуемых
группах
3.4 Результаты исследования ТФРр1, интегринов, ЭЦМ, протеиназ и их ингибиторов в децидуальной в исследуемых
группах
3.5 Результаты иммуноферментного исследования I про и противовоспалительных цитокинов и факторов роста в исследуемых
группах.
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме того, при СА хромосомной этиологии у выявляется мозаицизм и у 6 структурные аномалии хромосом. Важным фактором для возникновения хромосомных мутаций является возраст матери. Установлено, что при увеличении возраста женщины особенно после лет значительно возрастает риск возникновения трисомий 8. Большинство хромосомных аномалий связано с вновь возникшими мутациями, и лишь малая часть аномальных кариотипов наследуется
от родителей, которые, как правило, обладают сбалансированными транслокациями или инверсиями хромосом 1. Внедрение бластоцисты через маточный эпителий вглубь эндометрия происходит в течение 2 суток после оплодотворения. В зоне фиксации бластоцисты активно пролиферируют трофобластные клетки, образуя плотный трофобластический щит рис. Ь. В середине имплантации день вокруг погрузившейся в эндометрий бластоцисты под влиянием активно пролиферирующего трофобласта ТБ возникают многочисленные полости, заполненные секретом маточных желез и материнскими эритроцитами, что соответствует лакунарной стадии развития ранней плаценты 7, , 2 рис. После имплантации в эндометрий бластоцисту называют зародышем. Он окружен хориальным мешком. Между зародышем и хориальным мешком образуется внезародышевая мезодерма рис. На день после оплодотворения возникают первичные ворсины. Они состоят из пролиферирующего цитотрофобласта ЦТБ стенки хориального мешка рис. Затем внезародышевая мезенхима мигрирует в основания первичных ворсин, оттесняя ЦТБ в дистальные отделы. В результате возникают вторичные ворсины синоним мезенхимальные ворсины, рис.