+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Трансформированные клетки с различным метастатическим потенциалом: анализ дифференциально экспрессирующегося гена shMDG1

  • Автор:

    Исаченко, Надежда Александровна

  • Шифр специальности:

    14.00.14

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    94 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

1. Основные свойства трансформированной клетки, обеспечивающие
процесс метастлзирования
1.1. Потеря зависимости от ростовых факторов
1.2. Нечувствительность к ингибиторам роста
1.3. Уклонение от клеточной гибели
1.4. Способность к бесконечному делению
1.5. Способность к стимуляции ангиогенеза
2. Изменение клеточной адгезии необходимое свойство
мстастазнруюшсй клетки
Глава 2.
3. Молекулярные шапероны в процессе канцерогенеза
3.1. Классификация шапероиов
3.2. Регуляция экспрессии шапероиов
3.2.1 Экспрессия шапероиов в опухолях
3.3. Роль шапероиов в индукции пролиферации и угнетении апоптоза
3.3.1. Шапероны плазматической мембраны
3.3.2. Шапероны цитозоля
3.3.3. Митохондриальные шапероны
3.3.4. Ядсриыс шапероны
3.3.5. Шапероны эпдоплазматичсского рстикулума
3.4. Роль кошаперонов в определение специфичности и интеграции шапероиов НБР и Н5Р
3.4.1. Молекулярные кошапероны класса Нр
3.4.2. Открытие и исследования функций кошапероиа Е1Щ4М1

I Заключение
6













4
4
4
4
4








Материалы и методы
Список использованных


На сегодняшний день принято считать, что для образования злокачественной и активно метастазнрующей опухоли у человека, клеткам необходимо накопить не менее 6 генетических нарушений определенного спектра . В ходе развития первичной опухоли отдельные клетки приобретают способность к отрыву от не и образованию новых колоний в другом микроокружении, т. Таким образом, вопервых, объясняется тенденция некоторых опухолей метастазировать достаточно рано в процессе канцерогенеза например, рак молочной железы. Вовторых, нс существует генов, ответственных исключительно за мстастазированнс, а ряд нарушений онкогенов и геновсупрессоров ассоциированы не только с трансформацией, но и с дальнейшим озлокачествлсиисм клеток. Наиболее ярким подтверждением этой гипотезы является анализ ДНК опухолей с помощью технологии микрочппов. V продемонстрировали, что экспрессия генов в первичной опухоли и в произошедших от нес метастазах практически идентична v V . Безусловным подтверждением гипотезы являются также изучение индукции мстастазироваиия онкогенами , туе, в клеточных линиях грызунов. В частности, в представленной работе исследуется генная экспрессия двух клеточных линий с различной метастатической активностью, полученных введением двух мутантов онкогена v. Первая глава данного литературного обзора посвящена краткому описанию признаков, необходимых для формирования метастатического фенотипа. Во второй главе обзора обобщены данные по изучению роли молекулярных шаперонов в канцерогенезе и, в частности, в процессах мстастазироваиия.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.173, запросов: 967