Современная стратегия лечения фебрильной нейтропении у онкологических больных.

• Автор: Варлан, Геннадий Валентинович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 199 с. : 13 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр. ГЛАВА I. Значение и роль нейтрофильпых лейкоцитов в защите организма от инфекции. Действие антибактериальных препаратов на функциональную активность нейтрофилов. ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Определение фебрильной нейтропении
2. Субъективная оценка больными комплаэнтности и переносимости антибиотикотерапии по данным анкетирования. ГЛАВА III. ШГУ ст. Анализ частоты возникновения нейтропении Ш1У ст. V 9. А без применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора филграстима нейтропения IV степени выраженности наблюдалась у из 2 больных мелкоклеточным раком легкого, получавших циклофосфан, доксорубицин и этопозид САЕ в дозах, превышающих стандартные . В девяти различных других исследованиях, проведенных у больных мелкоклеточным раком легкого, получавших терапию циклофосфаном, доксорубицином и этопозидом САЕ, либо циклофосфаном, доксорубицином и винкристином V частота глубокой нейтропении варьировала от 6 до фебрильная нейтропения наблюдалась реже 1 8. Фебрильная нейтропения является серьезным фактором, ограничивающим планируемую интенсивность противоопухолевой химиотерапии и, как правило, требует отсрочки проведения очередного курса лечения или снижения доз цитостатиков, что сказывается на эффективности противоопухолевого лечения , , , , 4, 8, 3.


А без применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора филграстима нейтропения IV степени выраженности наблюдалась у из 2 больных мелкоклеточным раком легкого, получавших циклофосфан, доксорубицин и этопозид САЕ в дозах, превышающих стандартные . В девяти различных других исследованиях, проведенных у больных мелкоклеточным раком легкого, получавших терапию циклофосфаном, доксорубицином и этопозидом САЕ, либо циклофосфаном, доксорубицином и винкристином V частота глубокой нейтропении варьировала от 6 до фебрильная нейтропения наблюдалась реже 1 8. Фебрильная нейтропения является серьезным фактором, ограничивающим планируемую интенсивность противоопухолевой химиотерапии и, как правило, требует отсрочки проведения очередного курса лечения или снижения доз цитостатиков, что сказывается на эффективности противоопухолевого лечения , , , , 4, 8, 3. Риск развития глубокой и фебрильной нейтропении варьирует в зависимости от конкретно используемых химиопрепаратов и интенсивности терапии т. В работе . САР, 5ФУ с цисплатином и таксаиами в монотерапии. Риск развития фебрильной нейтропении свыше отмечался при использовании комбинаций, содержащих антрациклины иили этопозид САЕ, VI, 0, ВЕР и высокие дозы циклофосфана 1 гм2 . В настоящее время химиотерапевтические режимы, при которых частота ожидаемой фебрильной нейтропении составляет , считают режимами с высоким, а режимами со умеренным миелотоксическим потенциалом , , 4, 7. Примеры подобных режимов представлены в таблице 1. Таблица 1.