Лейомиосаркома матки (клиника, диагностика, лечение, факторы прогноза)

• Автор: Гагуа, Ирина Резоевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Количество страниц: 160 с.

1.2. Частота и удельный вес лейомиосаркомы матки

в структуре онкогинекологической патологии

1.3. Морфологическая классификация лейомиосаркомы матки

1.4. Современные представления об этиологии, факторах риска

и патогенезе гладкомышечных опухолей матки

1.5. Клинические проявления и диагностика лейомиосаркомы

матки.
1.5.1. Особенности дифференциальной диагностики лейомиосаркомы матки иммуногистохимия, электронная микроскопия, цитогенетика

1.6. Методы лечения и факторы прогноза больных лейомиосаркомой матки

1.7. Особенности рецидивирования и прогрессирования лейомиосаркомы матки

1.7.1. Лечение рецидивов и метастазов лейомиосаркомы матки .

ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И
ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА.
2.1. Методики лабораторных исследований.
2.2. Методы лечения.
2.3. Клиникоморфологическая характеристика больных лейомиосаркомой матки.
2.4. Статистическая обработка материала .
ГЛАВА 3. ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОГНОЗ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ
ПРИ ЛЕЙОМИОСАРКОМЕ МАТКИ
3.1. Оценка прогрессирования заболевания и моделирование индивидуального прогноза больных лейомиосаркомой матки
на основе многофакторного анализа.
ГЛАВА 4. МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРИ ЛЕЙОМИОСАРКОМЕ МАТКИ.
4.1. Экспрессия молекулярнобиологических маркеров
в клетках лейомиосаркомы матки.
4.2. Прогностическое значение биомаркеров
при лейомиосаркоме магки.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Третьи полагают, что источником I являются эндотелий и гладкомышечные клетки сосудов . По данным Я. В. Бохмана , саркоматозные изменения в миоматозном узле встречаются почти у половины больных ЛМС, но данным . В исследовании i и соавт. ЛМС, однако ни у одной из них не было признаков злокачественной трансформации миоматозных узлов . Авторами отмечены одинаковые мутации при как доброкачественных, так и злокачественных гладкомышечных опухолях матки, в частности делении 1р6 и Зр. Однако более частые и грубые мутации при ЛМС матки свидетельствуют о том, что опухолевая прогрессия сопровождается значительным генетическим непостоянством и дополнительными мутациями . По данным других авторов, при ЛМС также часто встречаются мутационные повреждения на 7 хромосоме 0, 2, 3, 1, 4, 0, 8, 0, 4. Традиционно гинекологи считают, что так называемый быстрый рост миомы матки, то есть увеличение размеров матки на 6 недель беременности за год, является одним из факторов риска развития ЛМС. В Университете штата Южной Калифорнии из больных, оперированных по поводу ЛМ, ЛМС выявлена у 0,8 больных. Авторы, однако, показали, что из больных, оперированных по поводу ЛМ, оказалось 1 женщин с быстрорастущей ЛМ согласно обозначенному критерию. При этом у одной из них 0, обнаружена СМ. По данным и соавт. СМ всех морфологических типов среди пациенток, оперированных по поводу ЛМ, чрезвычайно мало и составляет 0,, что не дает достаточных оснований для подтверждения концепции повышенного риска развития СМ у этих женщин 3.