Роль индукторов дифференцировки в комбинированной терапии злокачественных новообразований

• Автор: Каршиева, Саида Шамильевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 151 с. : ил.

1.1 Введение.
1.2 Краткая характеристика индукторов диффсрстщировки.
1.3 Основные мишени индукторов дифференцировки и
механизмы их цитодифференцирущего действия.
1.4 Эффективность цитодифференцирующих агентов в
комбинированной терапии злокачественных новообразований.
Глава 2. Материалы и методы
2.1 Клеточные линии, методы их культивирования и оценки
пролиферирующей и дифференцировочной активностей.
2.2 Перевиваемые опухоли мышей и человека, методы их трансплантации и оценки противоопухолевого эффекта.
2.3 Препараты, дозы, способ и режим их введения.
2.4 Методы световой и электронной микроскопии.
2.5 Метод проточной ДНКцитометрии.
Результаты и их обсуждение
Глава 3. Изучение цитодифференцирующих свойств различных
индукторов на экспериментальных гемобластозах i vi.
3.1 Влияние ПТРК, ДМСО и на дифференцировку клеток
линии 4.
3.2 Влияние ПТРК, ДМСО и на дифференцировку клеток
линии .
Глава 4. Изучение цитодифференцирующих свойств различных индукторов на экспериментальных гемобластозах i viv
4.1 Разработка модели дифференцирующегося гемобластоза
на мышах.
4.2 Влияние ПТРК, РФН и на рост перевиваемого эритробластоза Френд.
Глава 5. Изучение цитодифферепцирующих свойств различных индукторов на клетках меланомы животных и человека.
5.1 Влияние ПТРК и на дифференцировку клеток
меланомы человека линии .
5.2 Влияние и ИНА па дифференцировку клеток
мышиной меланомы линии В.
5.3 Влияние и ИНА на дифференцировку клеток
меланомы человека линии Ме.
Глава 6. Эффективность комбинированной терапии меланомы животных и человека с использованием цитодифференцирующих агентов
6.1 Влияние и ЦП на рост мышиной меланомы В.
6.2 Влияние и РФН на рост ксенографтов меланомы Ме
человека.
6.3 Влияние и I на рост ксенографтов меланомы Ме человека.
Обсуждение результатов
Выводы
Список литературы


Злокачественная трансформация в этом случае возникает в результате множественных мутаций, приводящих к нарушению сразу нескольких процессов стимуляции пролиферативной активности клеток и подавлению в них способности к апоптозу и дифференцировке. В этом случае для достижения терапевтического, результата требуется воздействие на все эти процессы одновременно . В последние годы вошли в клиническую практик препараты, вызывающие дифференцировку кроветворных клеток, поврежденных в результате цитотоксической химиотерапии. Эти препараты представляют собой различные цитокииы, полученные из. ГКСФ, гранулоцитарномакрофагальный колониестимулирующий фактор ГМКСФ и др. Их применение снижает гематологическую токсичность химиотерапии при лечении различных опухолей человека, вызыван ие только стимуляцию пролиферации, но и ускорение созревания, клеток костного1 мозга . Таким образом, индукция дифференцировки как опухолевых, так и нормальных клеток является одним из механизмов действия противоопухолевых препаратов и составной частью механизма коррекции гематологической токсичности химиотерапии. В настоящем обзоре изложены представления о дифференцировке злокачественных клеток и описаны индукторы дифференцировки, которые либо уже нашли клиническое применение, либо будут использоваться с лечебными целями в бл ижай шем будущем. Краткая характеристика индукторов дифференцировки. В современной литературе описано большое количество индукторов дифференцировки, различающихся, по происхождению, механизму действия и химическому составу табл.