Разработка консервативных методов лечения десмоидных фибром

• Автор: Морозова, Светлана Вячеславовна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 147 с. : 7 ил.

Клиникоморфологическая характеристика
1. Характеристика методов лечения
2. Оценка осложнений и побочных эффектов
3. Список литературы0
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. Десмоидные фибромы ДФ представляют собой особую редкую патологию соединительной ткани. По мнению разных авторов, они составляют от 0, до 0, 3,,0,0,7. Сама природа ДФ остается не до конца ясной. Впервые в литературе подобные поражения были описаны в г. ЭД. Согласно гистологической классификации ВОЗ, десмоиды относят к группе фиброматозов опухолеподобных фибробластических поражений неясного генеза . Даже при современном уровне развития сзетсвой и электронной микроскопии истинно опухолевая природа десмоидов не доказана. Так, А. В.Смольянников считает десмоиды разновидностью твердых фибром . Другие авторы, основываясь на склонности десмоидов к многократному частому рецидивированию при отсутствии метастазов, расценивают их как высокодифференцированные или неметастазирующие фибросаркомы 1. Совсем недавне выявлена моноклональная природа этого заболевания, что скорее всего, свидетельствует в пользу опухолевого характера десмоидов 6.


Клиникоморфологическая характеристика
1. Характеристика методов лечения
2. Оценка осложнений и побочных эффектов
3. Список литературы0
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. Десмоидные фибромы ДФ представляют собой особую редкую патологию соединительной ткани. По мнению разных авторов, они составляют от 0, до 0, 3,,0,0,7. Сама природа ДФ остается не до конца ясной. Впервые в литературе подобные поражения были описаны в г. ЭД. Согласно гистологической классификации ВОЗ, десмоиды относят к группе фиброматозов опухолеподобных фибробластических поражений неясного генеза . Даже при современном уровне развития сзетсвой и электронной микроскопии истинно опухолевая природа десмоидов не доказана. Так, А. В.Смольянников считает десмоиды разновидностью твердых фибром . Другие авторы, основываясь на склонности десмоидов к многократному частому рецидивированию при отсутствии метастазов, расценивают их как высокодифференцированные или неметастазирующие фибросаркомы 1. Совсем недавне выявлена моноклональная природа этого заболевания, что скорее всего, свидетельствует в пользу опухолевого характера десмоидов 6. Отечественные онкологи придерживаются именно этой точки зрения. В г. И.И. Пурижанский назвал их условно злокачественными . Многие зарубежные авторы разделяют эту позицию.