Прогностическая роль маркера LU-BCRU-G7 при ранних стадиях рака молочной железы pT#31-2#1N#30#1M#30#1

• Автор: Шинкарев, Сергей Алексеевич
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 157 с. : 1 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ИММУНОФЕНОТИПИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ПРОГНОЗОМ НА РАННИХ СТАДИЯХ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Глава 3. Экспрессия терминального дисахарида Оа1р1ЗС1сЫАс,

выявляемого моноклональными антителами ЬиВСРиС7, при ранних стадиях рака молочной железы Т2М0Мо.
Глава 4. Влияние клиникоморфологических характеристик рака молочной железы на прогноз заболевания при рТ.2 И0 Мо стадиях

Глава 5. Прогностическое значение экспрессии 0а1рсЫАс,

выявляемого моноклональными антителами ЬиВС1ШС7, при раке молочной железы начальных стадий рТИо М0
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Антитело второго поколения было получено с использованием метода иммунизации i vi. Для каждой иммунизации приготовлялась суспензия
клеток селезенки от трсхнсдслыюн мыши , которая повторно взбалтывалась в мл IVI среда иммунизации i vi с добавленными 2 ммольл глютамина, I ммольл пирувата натрия, 0 едмл пенициллина и 0 мгмл стрептомицина, среды клеток тимомы i, ,, 1 заменимых аминокислот i и фетальной телячьей сыворотки, содержащей 5x5 мольл 2меркаптоэтанола. Аффинно выделенный с помощью антисыворотки Р препарат был добавлен к клеточной суспензии в концентрации 1 мкгмл, и суспензия клеток селезенки была посеяна во флакон площадью см2 с плотностью 7 клетокмл и инкубирована 5 дней при температуре С в атмосфере 5 С и воздуха. После инкубации флакон встряхивали для смещения слабо прикрепленных бластных клеток, и полученная клеточная суспензия центрифугировалась при 0 5 минут. Плотно прикрепленные клетки соскабливались, промывались в бессывороточной и высевались в среду для слияния. После однократного промывания в бессывороточной центрифугированного осадка неприкрепленных бластных клеток, клетки гибридизовали с х 5 клеток миеломной линии 4 в присутствии полиэтилен гликоля . После разбавления мл дополненная , содержащая фетальной сыворотки телятРС8, 2 ммольл глютамина и 1 МЕМ заменимых аминокислот кратные количества клеточной суспензии были распределены в мм лунок и инкубированы при 0 С в атмосфере 5 С и воздуха. Через часа к каждой лунке было добавлено 0. Каждые 3 дня половина среды замещалась, используя с одинарными добавками.