Поведение опухолевых и неопухолевых рекомбинантных клонов, индуцированных генотоксическими канцерогенами и промоторами опухолевого роста в имагинальных дисках Drosophila melanogaster

• Автор: Сидоров, Роман Александрович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 158 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ Стр. Полихлорированные бифенилы. Хлорорганические пестициды. Метод Мллер5. Метод сцепленных Ххромосом. Мозаичный гинандроморфизм. Тесты на индукцию ансуплоидии в соматических клетках. Механизмы, препятствующие формированию опухолевых клонов. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ. Химические канцерогены. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. Действие мутагенных канцерогенов на гетерозигот 2. Токсическое действие мутагенных канцерогенов на гетерозигот vi2
4. Частоты опухолевых и неопухолевых клонов у особей Г скрещивания ТМбВ X со1 3. Изучение действия гена на соматический мозаицизм но другим локусам. Модифицирующее действие гена Р на частоты опухолевых клонов. Частоты опу холевых клонов у особей, имеющих мутации Р и в цисположении. Влияние Р на частоты неопухолевых клонов. Влияние хромосомыбалансера ТМ6В на частоты опухолей. Распределение опухолей по областям тела мухи. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ. Материнский эффект в наследовании гена 2. Сравнение общей эффективности тостов. Сравнение частот опухолей с частотами мозаичных клонов и i на крыле.


Особо выделяют афлатокеин М, экспозиция к которому происходит через молочные продукты, включая и молоко кормящих матерей, обуславливая контакт с этим токсикантом уже с момента рождения. Чувствительность животных разных видов к токсическому воздействию весьма варьирует. Так, если для самок некоторых линий крыс ,9 мгкг массы тела, то для кошек она составляет 0,, а для куриных эмбрионов 0,5 мгкг Худолсй В. В., . Важно отметить, что главным органом мишеныо токсического воздействия у млекопи тающих, птиц и рыб является печень. Худолей В. В., . Имеются весьма убедительные доказательства канцсрогснности афлатоксинов как естественной их смеси, так и отдельных афлатоксинов В, С и МО, полученные в экспериментах на многих видах животных мыши, крысы, хомяки, обезьяны, утки, рыбы. В основном возникают опухоли печени преобладает гепатокарцинома, хотя встречаются и холангиокарциномы, реже толстой кишки, пищевода и других органов. Особо чувствительным объектом для канцерогенного действия афлатоксинов являются рыбы, в частности искусственно разводимая форель гак для индукции геиатокарцином у радужных форелей достаточно 3х месячного их содержания на диете с добавлением лишь 0,4 афлатоксина i. Скармливание беременным крысам афлатоксина i приводило к развитию опухолей печени как у матерей, так и у их потомства. Доказательства каниерогснности афлатоксина В2 признаны ограниченными. Афлатоксины обладают тератогенным и широким спектром мутагенных генных, геномных и хромосомных эффектов. Мутации обнаружены в краткосрочных тестах на ii, , i , ii i индукция профага, в культуре клеток китайского хомячка.