Первично-множественные злокачественные опухоли женских половых органов: клиники, закономерности развития и прогноз

• Автор: Паяниди, Юлия Геннадьевна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 222 с. : 2 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
В веден ие

Глава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Критерии диагностики первичномножественных злокачественных опухолей женского генитального
тракта
Глава 4. Возможности дифференциальной диагностики синхронных полинеоплазий репродуктивной
сферы

4.1. Различия клиникогистологических характеристик

синхронных первичномножественных и метастатических злокачественных новообразований яичников

и тела матки

4.2 Молекулярногенетические подходы к
дифференциальной диагностике синхронных
полинеоплазий репродуктивной сферы
Глава 5. Злокачественные новообразования яичников
в составе полинеоплазий
Глава 6. Злокачественные новообразования тела
матки в составе полинеоплазий
Глава 7. Первичномножественные злокачественные
новообразования с поражением шейки матки
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы


При некоторых синдромах врожденной предрасположенности к развитию рака мутация в одном из аллелей соответствующего гена общего контроля является унаследованной, но для инициирования опухолевого процесса требуется соматическая мутация второго аллеля, а также инактивация двух аллелей какоголибо опухолевого супрессора первой 1руппы. Таким образом, необходимы три независимых мутационных события. Именно поэтому риск развития опухоли для носителей врожденной мутации гена общего контроля повышен всего в 0 раз, что, по крайней мере, на порядок меньше, чем соответствующий риск для носителя поврежденного аллеля хранителя клеточного цикла. Спорадические же опухоли, обусловленные соматическими мутациями супрессоров второй группы, встречаются крайне редко, поскольку для их возникновения и развития необходимо четыре независимых мутации. Классическими примерами генов общего контроля являются четыре гена, ответственных за развитие наследуемого неполипозного рака кишечника I, каждый из которых необходим для проверки и последующей репарации неверно спаренных нуклеотидов во время репликации ДНК Клетки опухоли проявляют фенотип ii . Это означает, что в них наблюдается большое количество генетических изменений, вызванных ошибками репликации. К генам общего контроля относятся также два гена, отвечающих за наследственную предрасположенность к развитию рака молочной железы. Среди заболеваний, связанных с повреждениями генов общего контроля пигментная ксеродерма повреждены гены, ответственные за эксцизионную репарацию и синдром Блума.