Исследование антипролиферативной активности интернализуемых пептидов, содержащих фрагменты ингибиторов циклиновых киназ р16INК4а и р21СIР/КIР

• Автор: Кулинич, Татьяна Михайловна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 85 с. : 35 ил.

Содержание. Результаты собственных исследований

5. Список литературы

Таблица 1. Примеры аминокислотных последовательностей некоторых интернализуемых пептидов , . Нашаиие 1 Источник А. IIIV1 Г идрофобиый терминальный домен белка е. Иитсрин З VVVV . Iiii i 0 I. ДНК, определнной АКП а. Было обнаружение, что свойство иекотроых транскрипционных факторов переходить из клетки в клетку, т. С целью более ясного представления механизма интернализации, гомеодомен был подвергнут модификации путм сайтспецифического мутагенеза. Было показано, что необходимым и достаточным условием для транслокации является наличие АКП , расположенной в третьей по счту аспирали. Так был открыт пептид пенетратин, из гомеодомена белка i организма i , . Был синтезирован ряд активных и неактивных аналогов и предложен возможный механизма проникновения модель обратной мицеллы , . Возможно, она увеличивает локальную концентрацию гомеодомена и стабилизирует его взаимодействие с мембраной . Однако пептиды из гомеодоменов также успешно проникают в клетки, на поверхности которых не экспрессируется.

Содержание. Результаты собственных исследований

5. Список литературы

Таблица 1. Примеры аминокислотных последовательностей некоторых интернализуемых пептидов , . Нашаиие 1 Источник А. IIIV1 Г идрофобиый терминальный домен белка е. Иитсрин З VVVV . Iiii i 0 I. ДНК, определнной АКП а. Было обнаружение, что свойство иекотроых транскрипционных факторов переходить из клетки в клетку, т. С целью более ясного представления механизма интернализации, гомеодомен был подвергнут модификации путм сайтспецифического мутагенеза. Было показано, что необходимым и достаточным условием для транслокации является наличие АКП , расположенной в третьей по счту аспирали. Так был открыт пептид пенетратин, из гомеодомена белка i организма i , . Был синтезирован ряд активных и неактивных аналогов и предложен возможный механизма проникновения модель обратной мицеллы , . Возможно, она увеличивает локальную концентрацию гомеодомена и стабилизирует его взаимодействие с мембраной . Однако пептиды из гомеодоменов также успешно проникают в клетки, на поверхности которых не экспрессируется. Видимо, функцию в этих клетках может выполнять какаялибо иная молекула углеводной природы. СПИДа.