Использование дендритных клеток в иммунотерапии меланомы

• Автор: Чкадуа, Георгий Зурабович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 72 с. : 33 ил.

1.1 Материалы и реактивы.

1.2 Оборудование.

1.3 Методы исследования

Глава 2. Результаты и их обсуждение

2.1 Культивирование дендритных клеток

2.2 Сравнение дендритных клеток доноров и онкологических больных

2.3 Получение дендритных клеток из мононуклеаров

периферической крови после криоконсервации.

2.4 Захват экзогенных антигенов дендритными клетками.

2.5 Влияние опухолевого лизата на дендритные клетки

2.6 Исследование жизнеспособности дендритных клеток

2.7 Вакцинотерапия больных меланомой.
2.8 Определение иммунного ответа больных меланомой на проводимую вакцинотерапию
Заключение.
Выводы.
Список литературы


В первом случае нагружают незрелые ДК, которые способны захватывать экзогенные антигены, процессировать и представлять их пептидные фрагменты в комплексе с молекулами МНС, тогда как во втором случае антигенные пептиды нагружают на уже зрелые дендритные клетки. По сути, введение убитых опухолевых клеток онкологическому больному схоже с введением опухолевых антигенов, так как предполагается, что после инъекции опухолевые клетки будут захвачены АПК, процессированы и представлены в виде антигенных пептидов в комплексе с молекулами МНС. В настоящее время в научных центрах мира проходят исследования по применению противоопухолевых вакцин на основе опухолевых клеток . Перед введением опухолевые клетки облучают, чтобы они не пролиферировали, тем не менее, в них проходят жизненно важные процессы, в том числе и синтез белка, а значит и соответствующего цитокина, который определенным образом должен активировать иммуннокомпетентные клетки. В основном при создании подобного рода вакцин используют аллогенные опухолевые клетки, т. Вопервых, не всегда удается из опухолевого материала больного получить клеточную линию, а вовторых, время получения опухолевой культуры занимает, как правило, несколько месяцев, не говоря уже о трудностях в трансфекции и отборе клонов с наибольшим уровнем синтеза цитокина. При использовании аллогенной вакцины решается проблема со временем и трудностью получения клеточной линии, но появляется проблема отторжения трансплантата и выработки трансплантационного иллмунитета.