Иммунофенотипическая и морфоцитохимическая характеристика острых миелоидных лейкозов с экспрессией антигена стволовых клеток CD34

• Автор: Купрышина, Наталья Александровна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 152 с. : 17 ил.

Оглавление

Введение.стр.

Глава I. Обзор литературыстр.

Глава II. Материалы и методы.стр.

Глава III. Морфоцитохимическая и иммунофенотнпическая характеристика

бластных клеток в зависимости от различных уровней экспрессии

антигена .стр.

Глава IV. Морфоцитохимическая и иммунофенотнпическая характеристика различных вариантов ОМ Л

4.1. Критерии диагностики вариантов ОМЛ в соответствии

с ФАБ классификациейстр.

4.2. Морфоцитохимическая и иммунофенотипическая характеристика

МО ОМЛстр.
4.3. Морфоцитохимическая и иммунофенотипическая характеристика гранулоцитарных вариантов ОМЛ
Острый миелобластный лейкоз без созревания М1стр.
Острый миелобластный лейкоз с созреванием М2.стр.
Острый промислоцитарный лейкоз М3стр.
Сравнительная характеристика гранулоцитарных лейкозов М1МЗ стр.
4.4. Морфоцитохимическая и иммунофенотнпическая характеристика миеломонобластного и моиобластного вариантов ОМЛ М4М
Острый мисломонобластный лейкоз М4.стр.
Острый монобластный лейкоз без созревания М5а,
Острый монобластный лейкоз с созреванием М5бстр.
4.5. Морфоцитохимическая и иммунофенотииическая характеристика
редких вариантов ОМЛ
Острый эритробластный лейкоз Мбсгр.
Острый мегакариобластный лейкоз М7.стр.
Острый лейкоз со смешанными линиями дифференцировкистр.
Глава V. Морфоцитохимическая характеристика дисплазии при ОМЛ в зависимости от экспрессии на лейкемических бластных клетках
5.1. Принципы диагностики мислодисплазиистр.
5.2. Частота выявления дисплазии клеток мислопоэза в зависимости
от экспрессии на бластахстр.
5.3. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
при МО варианте ОМЛ.стр.
5.4. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
приМ варианте ОМЛстр.
5.5. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
при М2 варианте ОМЛ.стр.
5.6. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
при М3 вариан те ОМЛстр.
5.7. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
при М4 варианте ОМЛ.стр. 8
5.8. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
при М5 варианте ОМЛстр.
5.9. Характеристика дисплазии клеток миелопоэза
при Мб варианте I.стр.
5 Сравнительная характеристика ДГ при различных
вариантах ОМЛ стр.
Глава VI. Обсуждение полученных результатовстр.
Выводы стр.
Список литературы


Так, ингибирование нуклсарного фактора приводит к индукции апоптоза клеток. Активация ррегулирующих генов, таких как Вах, и другие, также вовлекает лейкемические элементы в апоитоз. Перспективы прицельного уничтожения стволовых клеток в процессе терапии ОМЛ изложены в работе i М. Они нашли, что на бластных клетках больных ОМЛ экспрессируется I3 субъединицы. Воздействие комплекса дифтерийного токсина с человеческим интерлейкином3 3I3 вызывает цитотоксический эффект на примитивные 8 предшественники при ОМЛ и не влияет на нормальные клетки предшественники. В настоящее время одним из методов лечения ОМЛ в постремиссионном периоде является также высокодозная терапия i II I АС с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток ГСК. Клинические исследования продемонстрировали, что результаты лечения с аутологичной трансплантацией лучше, чем после высокодозной химиотерапии А. К. . Однако аутологичная трансплантация ассоциируется с посттрансплантацнонпым риском рецидива ОМЛ. Остается нерешенным вопрос связано ли развитие рецидива с резидуальной опухолью или клетки ОМЛ рсинфузируются при трасплантации стволовых клеток i . Т. . О. . Позитивная селекция стволовых клеток, используемых для трансплантации, основывается на получении обогащенной фракции клеток. Схожесть в экспрессии мембранных молекул между нормальными и лейкемическими предшественниками создает трудности в их идентификации и угрозу переноса злокачественных клеток . Предполагают, что экспрессия молекулы может бытт, использована как маркер нормальных стволовых клеток i .