Изучение особенностей селекции аутореактивных Т-клеток

• Автор: Звездова, Екатерина Сейрулловна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 150 с. : ил.

1. Этапы диффсренцировки предшественников Тклсток. Формирование разнообразия .

2. Структура молекул МНС и их созревание.

3. Структурная организация взаимодействия молекул МНС и

4. Внутриклеточные сигналы, вовлеченные в активацию Тклетки.

5. Зависимость развития Тклеток от экспрессии молекул МНС в тимусе

6. Развития Тклеток в отсутствие экспрессии корсцепторов

7. Позитивная и негативная селекция тимоцитов

8. Гипотезы, объясняющие детерминацию путей развития тимоцитов в Тклстки и

9. Механизмы индукции толерантности Тклеток к собственным антигенам.

. Предположительные гипотезы, объясняющие селекцию аутореактивных Тклеток.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

РЕЗУЛЬТАТЫ.
ГЛАВА 1. Изучение особенностей аутореактивных рецепторов Тклеточных
гибридом.
1.1. Клонирование и анализ аутореактивных гибридом.
1.2. Специфичность аутореаткивных Т гибридом. Зависимость от корецепторных молекул 4 и
ГЛАВА 2. Роль корецептора 4 в распознавании молекул 1 класса.1.
ГЛАВА 3. Анализ периферического пула Тлимфоцитов мышей 7 ацели аутореактивного .
3.1. Клонирование геномной ДНК реаранжерованного аутореактивной гибридомы 7. Создание мышей трансгенных по а цепи
3.2. Фенотипирование Тклеток трансгенных мышей
3.3. Функциональность наивных Тклеток трансгенных мышей.
3.4. Циготоксичкая функция Тклеток 8 трансгенных мышей.
3.5 ФункциональностьТклеток памяти трансгенных мышей
3.6 Распознавание молекулы Аь МНС класса II Тклетками трансгенных мышей
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
БЛАГОДАРНОСТИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Таким образом эволюция сформировала гены так в особенности районы 1 и 2 Vсегментов, что их продукты предпочтительно взаимодействуют с молекулами МНС . II. До сих пор остается неизвестным какой вклад в распознавание молекул МНС вносят районы альфа и бетацепей в отдельности. Рядом ученых было показана роль 3цспсй в распознавании пептидов, представленных в молекулах МНС. Например, при иммунизации мышей лизоцимом кур, наблюдалась пролиферация клонов Тклеток, утилизирующих 3цепь V. В ответе на вирус мышиного энцефаломиелита, наблюдается пролиферация Тклеток V6, специфичных к наиболее патогенному эпитопу вируса V0, а в ответ на вирус везикулярного стоматита VV наблюдается пролиферация V3 клеток, с высокогомологичными 3 регионамиОпо Т. Исследуя генетические механизмы, лежащие в основе распознавания Гклетками определенных комплексов пептидМНС класса II у человека, группа ученых под руководством О. Тклеток полученных от доноров разных гаплотипов и реагирующих на пептид токсина столбняка, способный презентироваться большинством молекул . Авторы выяснили, что в ответ на токсин активируются Тклегки, экспрессирующие сегмент рцепи V 2. МНС презентироватся данный пептид i В. Тремя независимыми группами ученых было показано, что при иммунизации мышей гаплотипа Н2Ь вирусом V наблюдается пролиферация клонов Тклеток 8, специфичных к пептидному фрагменту гликопротеина V, презентируемого в контексте молекул Кь МНС класса I. Причем, в первом случае, подавляющее большинство клонов , реактивных в отношении V, экспрессировали V. ГУапац У .