Динамика актинового цитоскелета и межклеточных адгезионных структур нормальных и трансформированных клеток

• Автор: Глушанкова, Наталия Александровна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 214 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Структура межклеточных адгезионных контактов. Регуляция организации актинового цитоскелета. Роль малых ГТФаз семейства Шю в регуляции динамики актинового цитоскелста. ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ . ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЯ И ЦИТОСКЕЛЕТ НОРМАЛЬНЫХ И ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ КЛЕТОК. Состояние проблемы. Собственные исследования. Актииовый цитоскелет и система микротрубочек нормальных эпителиоцитов 1А2 и трансформированных эпителиоцитов С4 и С5. ГЛАВА 4. Состояние проблемы. Собственные исследования. Псевдоподиальная активность нормальных и трансформированных эпителиоцитов. Обсуждение. ГЛАВА 5. Состояние проблемы. Собственные исследования. Конгаюгное торможение движения в культурах нормальных эпителиоцитов I2. Контактное торможение движения в культурах трансформированных фибробластов. ГЛАВА 6. ГЛАВА 7. ДВА ТИПА ПРОСТРАНСТВЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ АДГЕЗИОННЫХ КОНТАКТОВ. Состояние проблемы. Нарушения межклеточных контактных взаимодействий при неопластической трансформации эпителиоцитов и фибробластов.


В отличие от ркатенина, плакоглобин может играть роль опухолевого супрессора, как было установлено в экспериментах с трансфекцией плакоглобина в трансформированные клетки i . Таким образом, во многих исследованиях показано важнейшее значение молекул межклеточной адгезии в регуляции проявлений неопластической трансформации. Регуляция организации актинового ннтоскелета. Актиновые филаменты основной цитоплазматический компонент эукариотических клеток. Главной характеристикой актинового цитоскелета является его динамичность. Быстрые изменения полимеризациидеполимеризации актиновых филаментов являются основой для изменения морфологииподвижности живых клеток в ответ на внешние стимулы ii , , i, . Многие аспекты функционирования актина изучены в экспериментах i vi. Как известно, актин, выделенный из клетки, представляет собой полипептидную цепь с молекулярной массой к, закрученную в аспираль. Глобулярный актин способен в бесклеточной системе в присутствии АТФ к спонтанной агрегации с образованием филаментов , . Полимеризация актина начинается лагфазой формированием ядер полимеризации нуклеацией филаментов, после чего происходит быстрое присоединение молекул актина к концу растущего филамента. Скорость роста актиновых филаментов зависит от концентрации мономеров актина. При концентрации актина выше критического уровня происходит быстрый рост филаментов. По мерс истощения пула свободных мономеров их концентрация достигает критической точки, при которой молекулы присоединяются к микрофиламенту и отщепляются от него с одинаковой скоростью.