Гепатоцитарные ядерные факторы и опухолевые маркеры при прогрессии гепатокарцином

• Автор: Варга, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 132 с. : ил

1.1. Печень и гепатоцеллюлярные карциномы
1.2. Как образуется печень
1.3. Гепатоцитарные ядерные факторы структура, спектры экспрессии, влияние на тканеспецифическую экспрессию
1.3.1. Семейство ЬЮТ1
1.3.2. Семейство СЕВР
1.3.3. Семейство Ш4РЗ
1.3.4. Семейство Н4
1.3.5. Семейство 1ЮТ6
1.3.6. Спектры экспрессии ГЯФ совокупность в печени и органах
близких по происхождению
I 4. ГЯФ роль в онтогенезе и регуляция
1.4.1. Семейство НОТ
1.4.2. Семейство СЕВР
1.4.3. Семейство НОТЗ
1.4.4. Н4
1.4.4. Н6
1.4.5. Ранние энтодермальные факторы ОЛТА 4 и 6
1.4.6. Взаиморегуляция ГЯФ
1.5. ГЯФ при патологических состояниях
1.6. Заключение
Глава 2. Материалы и методы
2.1. Список использованных растворов и сред.
2.2. Линии перевиваемых гепатокарцином
2.3. Клеточные линии.
2.4. Бактериальные штаммы и плазмидные векторы.
2.5. Трансформация клеток . i.
2.6. Получение гибридизационных зондов
2.7. Выделение суммарной клеточной РНК с помощью гуанидин тиоцианата.
2.8. Нозернблот анализ
2.9. Метод Обратная Транскрипция Полимеразная Цепная Реакция
2 Сканирование и компьютерная обработка результатов.
Глава 3. Результаты исследований
Глава 4. Обсуждение полученных результатов
Выводы
Список литературы


Автономность трансформированной клетки достигается какойлибо подменой сигнала. Важным для пролиферации гепатоцитов является фактор роста гепатоцитов, , продуцируемый эндотелием печени и Купферовскнми клетками. Клинические исследования показали, что у многих пациентов с ГК значительно повышен уровень экспрессии i. При этом у больных с повышенным уровнем экспрессии рецептора , , выживаемост ь в течение 5 лет оказалась в 2 раза ниже, чем у пациентов с нормальным i. Объяснением этому могут служить результаты опытов по трансфекции культуры первичных гепатоцитов мыши геном конститутивно акжвною рецептора такая культура становилась иммортализованной. Рецепторы компонентов внеклеточного матрикса, интегрины, также могут передавать как сигналы к покою, так и к пролиферации . Во многих опухолях спектр экспрессии интегринов смешен в пользу пролиферативных. Кроме того, частой мишеныо активирующих мутаций в гепатокарциномах является ген передающей пролиферативный сигнал киназы i, . Нечувствительность к сигналам,запрещающим рост. Описано два состояния клетки, при которых она оказывается выведена из пролиферативных процессов стадия покоя и постмитотическая стадия, характерная для терминально дифференцированных клеток. Нормальная клетка постоянно получает сигналы, которые удерживают ее в одном из этих состояний, и, для того, чтобы успешно расти, трансформированная клетка должна уметь преодолевать сигналы, препятствующие росту. Одним из ключевых регуляторов клеточного цикла является . В гипофосфорилированном состоянии связывает и сиквестрирует 2.