Влияние мелатонии на канцерогенез, индуцируемый уретаном и бенз(а)пиреном у мышей

• Автор: Веснушкин, Георгий Михайлович
• Шифр специальности: 14.00.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 137 с. : 32 ил.

1.1. Общая характеристика мелатонина

1.2. Влияние мелатонина на канцерогенез.

1.3. Механизмы онкопротекторного действия мелатонина

ГЛАВА 2, Материал и методы исследования.

2.1. Животные.

2.2. Схема экспериментов

2.3. Патоморфологические методы исследования

2.4. Биохимические методы исследования

2.5. Статистические методы исследования.

ГЛАВА 3. Влияние мелатонина на канцерогенез легких, индуцируемый уретаном у мышей

3.1. Влияние мелатонина на частоту, множественность и размеры опухолей легких.

3.2. Влияние мелатонина на патоморфологию опухолей легких.
3.3. Влияние мелатонина на показатели перекисного окисления липидов
в сыворотке крови и ткани легких
ГЛАВА 4. Влияние мелатонина на канцерогенез мягких тканей, индуцируемый бензапиреном у мышей.
4.1. Влияние мелатонина на частоту, множественность и размеры опухолей мягких тканей
4.2. Влияние мелатонина на латентный период развития опухолей, продолжительность жизни и выживаемость опухоленосителей.
4.3. Влияние мелатонина на патоморфологию опухолей мягких тканей
4.4. Влияние мелатонина на показатели перекисного окисления
липидов в сыворотке крови и опухолевой ткани
ГЛАВА 5. Влияние мелатонина на канцерогенез кожи, индуцируемый бензапиреном у мышей
5.1. Влияние мелатонина на частоту, множественность и размеры опухолей кожи.
5.2. Влияние мелатонина на латентный период развития опухолей, продолжительность жизни и выживаемость опухоленосителей.
5.3. Влияние мелатонина на патоморфологию опухолей кожи.
5.4. Влияние мелатонина на показатели перекисного окисления
липидов в сыворотке крови и опухолевой ткани
ГЛАВА 6. Обсуждение результатов.
Выводы.
Практические рекомендации
Список литературы


Показано, что пероральный прием 0,3 мг мелатонина у людей повышает его концентрации в плазме крови в течение дня до нормальных ночных значений I. V. v . Период полураспада эндогенного мелатонина в сыворотке крови человека составляет от до минут, а экзогенного мелатонина до минут Vixi . Способность синтезировать мелатонин имеет индивидуальные вариации. Выделяют индивидуумов с высокой и низкой секрецией. Среди лиц с низкой секрецией пиковые уровни ночью колеблются от до пгмл, тогда как у лиц с высокой секрецией они могут быть от до пгмл. Ф.И. Комаров и соавт. Vixi . В дневное время у человека уровень мелатонина в сыворотке крови не превышает пгмл, достигая максимальных значений 0 игмл ночыо Vixi . Установлено, что секреция мелатонина уменьшается с возрастом. Средние суточные уровни мелатонина у пожилых людей составляют половину от аналогичных параметров у молодых лиц В. Н. Анисимов, . При введении мелатонина экспериментальным животным в широком диапазоне доз от до 0 мгкг не сообщалось о его неблагоприятных эффектах Vixi . Исследования па добровольцах, получавших мелатонин в дозах от 1 мг до 1 г ежедневно в течение месяца, также не выявили какихлибо неблагоприятных побочных эффектов Vixi . Е. i и соавт. ВЛИЯНИЕ МЕЛАТОНИНА НА КАНЦЕРОГЕНЕЗ . В году Т. Впоследствии многие исследователи продемонстрировали подавляющий эффект мелатонина на спонтанных, перевиваемых и индуцированных опухолях у мышей и крыс. Впервые данные о влиянии мелатонина на частоту спонтанных опухолей были получены в году В. И. Романенко.