Эмоционально-личностные и когнитивные нарушения при рассеянном склерозе

• Автор: Лемешевская, Анна Александровна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 121 с. : 11 ил.

1.1 Современные представления о рассеянном склерозе.

1.2 Эпидемиология рассеянного склероза

1.3 Клиническая картина рассеянного склероза

1.4 Когнитивные и эмоциональноличностные

расстройства у больных рассеянным склерозом

1.5 Заключение

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1 Методики клинического и инструментального

обследования

2.2 Методики нейропсихологического обследования.

2.3 Методики исследования индивидуальных свойств

личности
Глава 3. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В
РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ.
Глава 4. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
4.1 Симптоматология дебюта рассеянного склероза.
4.2 Клиника рецидивирующереммиттирующего рассеянного склероза
4.3 Особенности клинической картины первичнопрогрессирующего
рассеянного склероза
4.4 Нарушение когнитивных функций у больных рассеянным склерозом.
4.5 Анализ индивидуальноличностных особенностей больных
с различным типом течения рассеянного склероза.
Глава 5. КОРРЕКЦИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОЛИЧНОСТНЫХ
НАРУШЕНИЙ У БОЛЬНЫХ РС.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА


В качестве триггеров, в первую очередь, могут выступать инфекции, психоэмоциональные перегрузки. Недавно была показана возможность развития при двойной или даже тройной вирусной инфекции, например одновременное присутствие экзогенного и эндогенного ретровирусов, один из которых запускает патогенное действие другого Н. В. а. Возможно, особую роль играют раннее неизвестные вирусы, в частности особый тип ретровирусов М. Все эти исследования, как правило, основывались на косвенных доказательствах причинной роли вирусов в развитии определении высоких титров антител в крови и спинномозговой жидкости, выделении антигенов с помощью иммуннофлюоресценции и иммунобиологической индикации, нейротропных свойствах некоторых вирусов, антигеном сходстве вирусов и основного белка миелина, а в последнее время метода полимеразной цепной реакции, выявляющей вирусный генетический материал II. Патоморфология с периваскулярными инфильтратами, состоящими из моионуклеарных клеток, демиелинизированными глиозными бляшками также не противоречит инфекционному процессу. Подобные изменения наблюдаются при хронических вирусных инфекциях у животных, например, при собачьей чуме, вызываемой парамиксовирусами, инфекции типа виспа у овец возбудитель ретровирус , энцефаломиелите Тейлора у мышей, вызываемой пикорнапирусом. Однако, патоморфология каждого из этих заболеваний гораздо больше напоминает патоморфологию ОРЭМ, Тклеточнооносредованного заболевания, которое может развиваться после различных вирусных инфекций или вакцинаций.