Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей (распространенность, факторы риска, некоторые клинико-патогенетические особенности)

• Автор: Карпунина, Наталия Петровна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 139 с. : 10 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.

Г лава 1. Обзор литературы

Глава 2. Материалы и методы исследования

Глава 3. Распространенность и структура синдрома дефицита внимания

с гиперактивностыо в разные возрастные периоды.

Глава 4. Факторы риска и возрастная динамика клинических симптомов

синдрома дефицита внимания с гиперактивностыо

Глава 5. Клиническая характеристика детей с синдромом дефицита

внимания с гиперактивностью

5.1. Клиниконеврологические особенности детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
5.2. Особенности психовегстативного статуса при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью.
5.3. Результаты нейрофизиологических исследований детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью
5.4. Состояние перекисного окисления липидов, адаптационных реакций и неспецифической резистентности организма у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Близнецовый метод показал высокую степень наследуемости признаков, составляющих СДВГ возможен полиморфизм генов 1 и 4, связанный с СДВГ. С помощью молекулярной генетики были выявлены гены I и 5 в качестве возможных факторов развития СДВГ наряду со многими другими участками хромосом р i . СДВГ часто встречается в семьях у родных братьев и сестер, у однояйцовых близнецов, у матерей, у отцов. Если у одного из родителей есть СДВГ, он диагностируется у потомков. Неизвестный ген в локусе преимущественно передается в семьях с СДВГ. Другие локусы р, I2, могут влиять на развитие сочетанной патологии или СДВГ с нарушением чтения i , . Некоторые авторы делают вывод о моногенном характере наследования СДВГ . Имеются данные о наличии изменений генетического характера при СДВГ, локализованных в й и 5й хромосомах . Большое значение придается гену рецептора дофамина 4 4 и гену переносчику дофамина 1 i . Перинатальная патология в генезе СДВГ. Большую роль в происхождении СДВГ играют неблагоприятные факторы в течение беременности и родов. У детей пожилых первородящих статикомоторная недостаточность встречается в 5 раз чаще по сравнению с детьми молодых матерей Барашнев Ю. И., Лицев А. Э., . Показана роль алиментарного фактора в генезе СДВГ недоедание беременной и ребенка в раннем детстве i . V., i . Отмечено развитие СДВГ у детей, родившихся с низкой массой тела и недоношенных детей , . Важную роль в генезе СДВГ играют хроническая внутриутробная гипоксия плода и гипоксическиишсмическая энцефалопатия новорожденных Веденина Ю. А., Захарова С. Ю., Фефелкина Н. С., Тибекина Л. М., . V., vi . Н.С.