Клинико-иммунологические особенности течения и медикаментозной коррекции хронической ишемии и инфаркта головного мозга

• Автор: Щуковский, Николай Валерьевич
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 154 с. : 15 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ГЛАВА 1. Фенотипическое и функциональное сходство клеточных элементов нервной и иммунной систем. ГЛАВА 2. Клиниколабораторные методы исследования. Иммунологические методы исследования. Проточная цитофлуориметрия. Статистическая обработка. ГЛАВА 3. Результаты клинического обследования больных. Результаты лабораторных методов исследования. Результаты методов нейровизуализации
ГЛАВА 4. Собственные исследования. Изучение состояния ядерного хроматина лейкоцитов крови у больных с хронической ишемией головного мозга и инфарктом головного мозга. ГЛАВА 5. ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ7
фракциях синаптосом, синаптических плазматических мембран и синаптических соединительных комплексов присутствует антиген, характерный для мембранных структур Тлимфоцитов. Введение фракции тяжелых синаптосом из сингенного головного мозга взрослым тимоэктомированным мышам полностью восстанавливает количество Тлимфоцитов в селезенке и иммунный ответ на введение эритроцитов барана. Позднее антиген был идентифицирован непосредственно на нейронах Бслокрылов ГЛ.


По данным с соавт. Моноклональные антитела не реагировали с клетками Лангерганса, лимфоцитами,
гепатоцитами, фибробластами, тимоцитами, не блокировали розеткообразование перитональных макрофагов с эритроцитами барана, мечеными специфическими иммуноглобулинами класса . На срезах мозга моноклональные антитела взаимодействовали с покоящейся микроглией, причем астроциты и олигодендроциты не окрашивались при использовании иммунофлуоресцентного и иммунопероксидазного методов. Возможность функционирования глиальных клеток как макрофагальных отмечена Ф. Хухо . Глиальные клетки экспрессируют также антигены Мас1, идентифицируемые на поверхности макрофагов i . I . Наличие мозгоспецифического антигена, белка 0, отмечено на 1, мононуклеаров периферической крови, несущих антигены ОКТ8 субпопуляции Полетаев А. Б., Шерстнев В. В., i . Результаты исследований . Инкубирование астроцитов мозга новорожденных крыс с супернатантом спленоцитов мышей, стимулированных Кон А, или с рекомбинантным уинтерфероном сопровождалось экспрессией на астроцитах 1аантигенов, биохимически идентичных 1аантигенам спленоцитов. Индукция 1аантигенов усиливала почти в раз антигенпрезентирующие свойства астроцитов, которые блокировались моноклональными антителами ОХ6 к антигенам субрегиона I, по не моноклональными антителами ОХ к антигенам субрегиона I главного комплекса гистосовмсстимости. Тклетками и презентируют антиген в первые часы культивирования. Т. с соавт. Тклетки в активированном состоянии за счет мембранного контакта.