Клинико-иммуногенетические аспекты миастении у взрослых больных Московской обл.

• Автор: Сидорова, Ольга Петровна
• Шифр специальности: 14.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 220 с.

ВВЕДЕНИЕ. ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРЫ. Генетические аспекты миастении. Антитела к рецепторам ацетилхолина при миастении. ГЛАВА 2. Общая характеристика обследованных больных. Молекулярная диагностика врожденных миастенических синдромов. Исследование главного комплекса гистосовместимости. Сегрегационный метод. Близнецовые исследования. Рекуррентный риск при мультифакториальных заболеваниях. Определение антител к основному белку миелина. Определение интерферонового статуса. Методика проведения фотофереза
когда нет симптомов болезни 2 двойной сложный мышечный активный потенциал СМАР при единичной стимуляции единичного мышечного волокна у больных с дефицитом АХЭ, синдромом медленного канала и у больных миастенией с передозировкой антихолинэстеразных препаратов АХЭП 3 декремент не корригируется АХЭП при дефиците АХЭ. При гистологическом исследовании определяется в нервномышечное соединении нет иммуноглобулина I или комплемента на нервномышечном окончании небольшая площадь концевой пластины при дефиците АХЭ, синдроме медленного канала отсутствует окрашенная АХЭ при дефиците АХЭ в мышце преобладают волокна I типа волокна II типа атрофичны.


В Финляндии факторами предрасположенности к миастении у взрослых являются 1 и А8 9 , в Швеции А1, А8, 2, 1 9, 7 , в Англии 1, АЗ, В5, В7,В8, 2, 3, В1 , 4, 0, 6 , во Франции 3, 7, 3, 1, 1 1, 0 , в Польше , В8, 3 , в Индии А9, В8, В, В, факгором устойчивости к миастении в Индии является В 3 . В Японии выявлена ассоциации миастении у взрослых с 5, В, 6, 9, , 1, 3, 3, 1 7, 6, 1, 7, в Китае с , 9, 2, 3 , 1, 3 1,, 9. А1В8ОВШНВЗ0ША1 с миастенией и гиперплазией тимуса, между НЬАА и миастенией с тимомой, между НЬА АЗ и миастенией с атрофией тимуса и липомой тимуса 9 . В Италии миастении ассоциирует с ЮТВ1, С4А0, С4В1, В1 1, Украине ОК1, ВК7 . И.А. Гусевой выявлена ассоциация миастении у взрослых с НЬА А1 и И8, в России совместно с академиком РАМТН Б. М. Гехтом определена ассоциация заболевания с НЬА ОРЗ ,6. Таким образом, в европейских странах общими факторами предрасположенности к миастении у взрослых являются НЬАА1, В8, ОЯЗ. В Японии и Китае общими антигенами гистосовместимости, с которыми выявлена ассоциация с миастенией, являются НЬА . В Индии фактором, определяющим предрасположенность к миастении, является НЬАВ8, так же, как в европейских странах. Тклеток. Гипотеза представления пептидов молекулами НЬА. НЬА в развитии предрасположенности к болезням, включая аутоиммунные, связана с их физиологическими функциями. Естественная функция молекул НЬА состоит в присоединении и представлении пептидов как собственных, так и чужеродных антигенов Тлимфоцитам. Таким образом, они играют центральную роль в клеточном иммунитете.