Оценка эффективности трансцеребрального применения импульсных токов низкой частоты в сочетании с ПУВА-терапией у больных псориазом

• Автор: Круглова, Лариса Сергеевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 153 с.

ГЛАВА 1. Кальципотриол эффективное средство для наружного лечения псориаза. ГЛАВА 2. Методы исследования и лечения. ГЛАВА 3. Влияние импульсных токов низкой частоты при их трансцеребральном применении на отдельные показатели иммунного статуса
3. ГЛАВА 4. Применение импульсных токов низкой частоты В межрецидивный период. ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ВЫВОДЫ. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ. ПРИЛОЖЕНИЕ. Н.М. Ливенцев, В. Л. Андреева, . Разнообразные нарушения вегетативноэффекторной иннервации при псориазе обычно наблюдаются при длительном течении дерматоза, чаще в прогрессирующей его стадии Л. Д. Тищенко, . Об участии нервной системы в возникновении клинических признаков псориаза свидетельствуют, прежде всего, появления эффлоресценций или их обострения после различных нервнопсихических напряжений, стрессовых ситуаций, умственного переутомления В. В.Владимиров и соавт. При наблюдении 6 0 больных и соавторы отметили, что у стресс сыграл роль в возникновении псориаза, у в его обострении. Ряд фактов низкая заболеваемость псориазом при лепре с поражением периферических нервов, регресс псориатических высыпаний после перерезки чувствительных нервов, симметричность элементов у больных псориазом, роль стрессов и т.


Несмотря на признание неврогенного компонента в патогенезе псориаза, этому фактору мало уделяется внимания, особенно при назначении комплексной терапии, в частности тарсцеребральной импульсной электротерапии трансцерсбральнос применение импульсных токов низкой частоты, электросон. Наследственная теория активно разрабатывалась в е гг. Результаты клинических и генстикостатистических исследований Г. Б.Беленького , В. Н.Мордовцева свидетельствуют об определенной роли генетических факторов в возникновении псориаза. В отношении типа наследования псориаза мнения противоречивы. Предполагают аутосомнодоминантное наследование с неполной пенетрантностью генов , . В конце х годов было показано, что псориаз является многофакторным заболеванием с долей генетической компоненты, равной , и средовой . В дальнейшем результаты этих исследований подтвердились В. Н.Мордовцев и соавт. О значительной роли генетических факторов в развитии псориаза свидетельствуют следующие факты. Прежде всего, следует выделить неодинаковую распространенность дерматоза среди отдельных групп населения А. Я.Фелькер, . Весьма важным является то обстоятельство, что нередки случаи псориаза в одной семье i . Обращает на себя внимание сходство клиничеекой картины и течения болезни у родственников, особенно у близнецов А. А.Антоньев и соавт. Кроме того, показаны изменения сосудов микроциркуляторного русла сосочкового и верхней части сетчатого слоев дермы у родственников больных псориазом, сходные с таковыми видимо здоровой кожи больных З. М.Гетлинг и соавт. Имеются сообщения о характере АГ гистосовместимости факторов, служащих потенциальными маркерами генетической системы I А.