Клинические особенности, витаминный статус и лечение больных приобретенными ладонно-подошвенными кератодермиями

• Автор: Бахлыкова, Елена Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 125 с. : 18 ил.

1.1. Современные представления о процессах кератинизации кожи.

1.2. Роль витаминов в нарушениях процессов кератинизации.

1.3. Клинические особенности, классификация и патогенез ладонноподошвенных кератодермий ЛПК.

1.4. Методы лечения нарушений кератинизации кожи.

ГЛАВА II. КЛИНИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Клиническая характеристика больных.

2.2. Характеристика методов исследования Методики лабораторных методов исследования витаминов, патогенных грибов

2.3. Математические и статистические методы анализа

ГЛАВА III. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ

3.1. Результаты изучения содержания витаминов А,Е,С, В2, В6, РР в крови и моче больных ЛПК
3.2. Результаты комплексной терапии больных ЛПК с использованием витаминных препаратов и средств, влияющих на процессы кератинизации
3.3. Клиническая эффективность применения витаминных комплексов, ретиноидов, лазеротерапии, ПУВА терапии с наружным применением фотосенсибилизатора в лечении пациентов приобретенными ЛПК
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кормак Д, . Это
единственная геометрическая фигура, которую можно сложить в правильные колонки, чтобы между ними не оставалось промежутков . Благодаря такой структуре обеспечивается устойчивость рогового слоя к механическим воздействиям и его водонепроницаемость. Существуют некоторые ферменты, считающиеся маркерами для различных стадий кератинизации пролиферативной активности, дифференцировки, конечной стадии кератинизации Мордовцев В. Н., Цветкова Г. М., . Процессы происходят постоянно, и соотношение между обновленными и отшелушивающимися клетками эпидермиса должно быть строго пропорционально и определять гомеостаз эпидермиса. Только в клетках эпидермиса происходит удаление белкового соединения кератина механическим путем, а не с помощью ферментов как в других тканях и органах Кормейн Р. Х., Асгар С. С., . Различают мягкий и плотный кератин. Плотный кератин С образуется минуя стадию зернистого слоя, ядра становятся плоскими, но полностью не исчезают, из него состоят волосы и ногти. Однако, при развитии патологического процесса при ладонноподошвенных кератодермиях, имеет место нарушение регуляции ороговения, как пролиферации так и дифференцировки эпидермальных клеток. Гистологическая картина при ЛПК характеризуются дезорганизацией супрабазальных кератиноцитов, выявляемой при гистологических и цитологических исследованиях. Изменения обусловлены гетерозиготной мутацией М6Т, 6V, 2, 2 в спирали 1А региона i 9 гена 9, подтвержденных энзимным анализом и полимеразной цепной реакцией v . I. .