Клинико-иммунологические особенности гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний при лечении вифероном

• Автор: Гатич, Римма Зуфаровна
• Шифр специальности: 14.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 138 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

2.1. Общая характеристика больных3

2.2. Лабораторные методы исследования

ГЛАВА III. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВИФЕРОНА У БОЛЬНЫХ ГРИППОМ

3.1. Клиническая картина у больных гриппом

3.2. Характеристика показателей интерферонового и иммунного статуса у больных гриппом до начала лечения

3.3. Терапевтическая эффективность виферона у больных неосложненным гриппом

3.4. Иммунологические исследования при неосложненном гриппе.
ГЛАВА IV. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВИФЕРОНА У БОЛЬНЫХ ГРИППОМ И ДРУГИМИ ОРВЗ, ОСЛОЖНЕННЫМИ АНГИНОЙ
4.1. Клиническая характеристика больных
4.2. Характеристика иммунологических показателей у больных ангиной, осложнившей грипп и другие ОРВЗ
4.2.1. Интерфероновый и иммунный статус у больных ангиной, осложнившей течение гриппозной и гриппозноаденовирусной инфекции
4.2.2. Интерфероновый и иммунный статус у больных ангиной, осложнившей течение ОРВЗ негриппозной этиологии
4.3. Терапевтическая эффективность виферона при лечении больных ангиной, осложнившей течение гриппа
4.3.1. Иммунологические показатели у больных гриппом, осложненным ангиной при лечении вифероном
4.4. Терапевтическая эффективность виферона при лечении больных ангиной, осложнившей течение ОРВЗ негриппозной этиологии
4.4.1. Иммунологические показатели у больных ОРВЗ негриппозной этиологии, осложненных ангиной при лечении вифероном
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Помимо вышеупомянутых, в продукции ИФНР могут принимать участие и клетки иммунной системы. Лейкоциты периферической крови, в ответ на митогснную стимуляцию, также способны синтезировать рИФН. Способностью синтезировать рИФН обладают В и Тлимфобластоидные линии клеток в ответ на вирусную стимуляцию , 9, 2, 6. Одним из существенных различий между ИФН 1го типа и ИФН типа II уИФН является то, что индукторы типа I действуют на многие виды клеток, а индукторы типа II только на иммунокомпетентные , , , . Основными продуцентами уИФН являются Тлимфоциты С, то есть Тхелперы 1го типа ТЫ . Процесс синтеза зависит ог присутствия вспомогательных клеток, в основном моноцитов и макрофагов. Последние не вырабатывают уИФН непосредственно сами, но в их присутствии синтез этого лимфокина резко усиливается. Также, помимо Тлимфоцитов, возможными продуцентами уИФН могут быть Влимфоциты в присутствии вспомогательных клеток. Показана роль дендритных клеток в качестве вспомогательных при синтезе уИФН тонзиллоцитами. Зависимость синтеза уИФН от присутствия в культурах вспомогательных клеток объясняется способностью последних секретировать ИЛ1, который, как известно, принимает непосредственное участие в регуляции синтеза уИФН , 2, 7. ИФН вызывают состояние невосприимчивости к широкому спектру вирусных инфекций, которое индуцируется во всех клетках, имеющих рецепторы к ИФН. ИФН составляет первую линию обороны против вируса, действующую еще до того, как иммунные механизмы оказываются полностью задействованы.