Роль полимеразной цепной реакции в диагностике острых вирусных гепатитов

• Автор: Чуланов, Владимир Петрович
• Шифр специальности: 14.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 151 с.

1.2. Вирус гепатита А таксономия, организация генома,
репликация
1.3. Вирус гепатита В таксономия, организация генома,
репликация
1.4. Вирус гепатита С таксономия, организация генома,
репликация
1.5. Вирус гепатита Д организация генома, репликация
Глава 2. Современное состояние и проблемы этиологической
диагностики вирусных гепатитов
Глава 3. Полимеразная цепная реакция ПЦР как метод обнаружения репликативной аетивности вирусов гепатита
3.1. Принцип ПЦР
3.2. Использование ПЦР для обнаружения репликативной
активности вирусов гепатита
ЧАСТЬ II СОБСТВЕННЫЕ НАБЛЮДЕНИЯ
Глава 1. Материалы и методы исследования
1.1. Методы исследования
1.2. Общая клиническая и лабораторная характеристика
больных вирусными гепатитами
1.2.1. Общая клиническая характеристика больных
вирусными гепатитами
1.2.2. Структура этиологического диагноза на основе
лабораторных данных с использованием иммуноферментного анализа
1.2.3. Структура этиологического диагноза на основе
лабораторных данных с использованием ПЦР
Глава 2. Клиниколабораторная характеристика больных
различными формами вирусных гепатитов
2.1. Клиниколабораторная характеристика больных острым вирусным гепатитом А
2.2. Клиниколабораторная характеристика больных острым вирусным гепатитом В
2.3. Клиниколабораторная характеристика больных острым вирусным гепатитом В с Дельтаагентом
2.4. Клиниколабораторная характеристика больных острым вирусным гепатитом С
2.5. Клиниколабораторная характеристика больных с выявленной инфекцией вируса гепатита
Глава 3. Клиниколабораторная характеристика больных
вирусными гепатитами сочетанной этиологии
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Одна из цепей, известная как плюсцепь, представляет собой замкнутую кольцевую структуру, которая содержит перекрывающиеся гены, кодирующие последовательности как структурных белков пре, , , так и репликативных белков полимераза, X рис. Другая цепь минусцепь более короткая и вариабельна по длине 1, 2. Рис 2. В геноме ВГВ идентифицировано два энхансера генаусилителя. Энхансер1 является тканеспецифичным и эффективно функционирует только в гепатоците. В структуре энхансера1 обнаружен элемент, регулируемый ретиноевой кислотой, что, возможно, свидетельствует об участии ретиноевой кислоты в специфической для гепатоцита регуляции экспрессии генов ВГВ. Энхансер1 стимулирует транскрипционную активность промотора гена 1, 0, 2. Рис. З Структура генома В В. ДНК. Показаны положения прямых повторов Ж, Ж2 и энханисровЕЫН1. ЕЫН2. Различными цветами обозначены открытые рамки считывания 1 поверхностный антиген 2 терминальный белок ГР, полимераза. ЯГ. НВсЛ. НВеА 4 белок X. Наличие девяти различных подтипов ауу1, 2, аууЗ, 4, ауг, ас1чу2, ас1у4, асгц, а1гц отражает генетическую вариабельность ВГВ , . ВГВ различных подтипов были разделены на 4 генетических группы, обозначенные А, В, С, Г 2. Две новые группы, обозначенные Е и Г, были выделены на основе анализа вариабельности в Бгене подтипов ауу4 и аус4 3, 4. Позднее были описаны еще два генотипа НВУ в и Н , 3, 2. В ряде исследований было показано, что заболевания, вызванные различными генотипами ВГВ, могут значительно отличаться по клиническому течению и исходам заболевания. Так, было показано, что генотип А более часто принимает хроническое течение, чем генотип Э 6.