Особенности иммунного статуса и иммунокорригирующая терапия при острых кишечных инфекциях у детей

• Автор: Майкова, Ирина Дмитриевна
• Шифр специальности: 14.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 143 с. : 8 ил.

1.1. Структура и функции иммунной системы
в нооме
1 1.2. Особенности иммунной системы кишечника
А Ч ЧУ Ч Ч ДАДД Ч V 4 4 .4.,4 1 Ч 4 Л V. Л Л V Л V 4 V. 4 1 1.3. Состояние иммунного статуса при острых
кишечных инфекциях у детей
1.4. Влияние интерферонов и пробиотиков на
параметры иммунного статуса при
кишечных инфекциях у детей .
Глава 2. Материалы и методы обследования .
2.1. Общая клиническая характеристика больных
2.2. Методы исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований
3.1. Характеристика иммунного статуса в острый
период острых кишечных инфекций
у детей .
3.1.1. Особенности иммунного статуса при осгрых
кишечных инфекциях у детей в возрастном
аспекте
3.1.2. Изменения иммунного статуса при острых
кишечных инфекциях в зависимости от типа
диареи и топики поражения кишечника
3.1.3. Оценка иммунного статуса у детей в зависимости
от тяжести течения кишечной инфекции .
3.2. Характер изменения цитокинового статуса
в динамике течения кишечной инфекции у детей
Глава 4. Сравнительная оценка клиникоиммунологической эффективности пробиотиков и интерферонотерапии при острых кишечных инфекциях у детей .
4.1. Иммунобиологическое действие пробиотиков
при осмотических диареях
4.2. Эффективность интерферонотерапии в острый период кишечных инфекций у детей.
4.3. Интерферонотерапия в сочетании с пробиотиками
в лечении острых кишечных инфекций у детей
4.4. ГГротективный эффект иммуномодулирующей терапии при кишечных инфекциях у детей
Заключение
Выводы
Практические рекомендации.
Список литературы


Одновременное включение функций x и Тх2 тормозит развитие любой формы иммунного ответа. ИЛ2, ИЛ3, ИЛ7, ИЛ9 и др. Влимфоциты, превращаясь в ходе иммунного ответа в плазматические клетки, секретируют антитела разных классов, специфичные против белковых антигенных структур вирусов и бактерий 1 М, А, Е, 1 С Кетлинский С. А., Калинина Н. М., Полевщиков А. В., Оагтосй СЛ. В периферических органах иммунной системы, к которым относятся лимфатические узлы, селезенка, лимфоидные скопления по ходу слизистых оболочек, происходит встреча антигенов АГ со зрелыми иммунокомпетентными клетками ИКК и развитие иммунного ответа. Все периферические лимфоидные органы являются фильтрами, барьерами, где происходит захват АГ, его распознавание и расщепление. Лимфоидные скопления по ходу слизистых оболочек первыми встречают и распознают большинство А Г. Распределение Т и Влимфоцитов между периферическими лимфоидными органами неодинаково. В лимфатических узлах Тклетки составляют всех лимфоцитов, а Вклетки , в селезенке на долю Тклеток приходится , а Вклеток от числа всех лимфоидных клеток, в то время как в лимфоидных скоплениях по ходу слизистых оболоческ содержание Влимфоцитов возрастает до , а Тклеток снижается до . Поэтому характер иммунного ответа в лимфатических узлах в основном клеточный, а в слизистых оболочках гуморальный, где преимущественно синтезируются антитела классов А, 1 Е. Одной из важнейших черт всех периферических лимфоидных органов является наличие иили миграция в них антигенпрезентирующих клеток АПК, к которым относятся дендритные клетки, макрофаги и Влимфоциты.