Особенности клинического течения и обмена коллагена у детей и подростков, больных ювенильной склеродермией

• Автор: Ларькина, Лина Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 116 с. : 8 ил.

АПК антигенпредставляющие. ССД рассматривается рядом авторов как болезнь кровеносных сосудов с поражением гладкой мускулатуры 4. Другие связывают начало дезорганизации соединительной ткани с поражением сосудов м икроциркуляторного русла, обусловленной иммунопатологическими реакциями , , , , . Метаболическая концепция. Изучение склеродермии и других заболеваний этой группы в свете концепции коллагенозов, как заболеваний, связанных с диффузным поражением соединительной ткани, привело к получению новых ценных данных по изучению их патогенеза , , , , , 4. Соединительной ткани принадлежит значительная роль в формировании ответных реакций организма, в саморегуляции его жизнедеятельности. А.А. Богомолец , создавший учение о соединительной ткани как физиологической системе с ее многообразными, жизненно важными функциями, особенно выделял се защитную роль. Концепция Клемперера явилась основанием для изучения соединительной ткани как источника возможной патологической реакции. Исследования последних лет показали, что склеродермия не просто обусловлена поражением коллагеновых волокон.


Прогресс теоретической и практической иммунологии позволил говорить сегодня не только об иммунологической характеристике, но и иммунологической гетерогенности склеродермии. СД характеризуется началом заболевания до лет, имеет особенности клиники например, нередко очаговое поражение кожи и течения чаще хроническое , , . По данным литературы имеются как сходство, так и различия ЮССД и ССД взрослых. ЮССД наблюдается у лиц разных рас и имеет распространенность по всему земному шару. Девочки болеют чате, чем мальчики , однако преобладание лиц женского пола менее выражено, чем у взрослых больных ССД , особенно в репродуктивный период 1, что свидетельствует о роли полового диморфизма в развитии ССД, как и других системных заболеваний соединительной ткани 4, 8,9. В настоящее время изучается гетерогенность собственно системной склеродермии ССД, которая проявляется различием нозологических форм и вариантов течения. В зарубежных классификациях нередко используют деление ССД на клинические формы. Например, хорошо известная классификация 3, 4, в которой выделены диффузная склеродермия, и vсиидром перекрест склеродермии с другими заболеваниями соединительной ткани, и классификация Е. С. и соавт. ССД и лимитированной лССД ССД по признаку распространенности кожных проявлений. В отечественной классификации выделено 3 основных варианта течения ССД острый, подострый и хронический, различающиеся быстротой прогрессирования процесса, степенью выраженности и характером периферических и висцеральных проявлений болезни.