Клинико-функциональные особенности малых аномалий развития сердца у новорожденных и их динамика на первом году жизни

• Автор: Писарева, Светлана Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 167 с. : 7 ил.

1.1. Определение понятия и распространенность малых аномалий развития сердца

1.2. Клиническая характеристика малых аномалий развития сердца

1.3. Нарушения сердечного ритма и проводимости у пациентов с малыми аномалиями развития сердца

1.4. Влияние малых аномалий развития сердца на показатели центральной

гемодинамики

Глава II. ОБЪЕКТ, МЕТОДЫ И ОБЪЕМ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Организация и объем исследования.

2.2. Клинические методы исследования

2.3. Функциональные методы исследования.

Глава III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДУЕМЫХ ДЕТЕЙ

3.1. Клиникоанамнестические показатели детей.

3.2. Внешние проявления дисплазии соединительной ткани у новорожденных детей, имеющих и не имеющих малые аномалии развития сердца
Глава IV. ОСОБЕННОСТИ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СТРУКТУРЫ СЕРДЦА У НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ С МАЛЫМИ АНОМАЛИЯМИ РАЗВИТИЯ СЕРДЦА
4.1. Структура малых аномалий развития сердца у новорожденных.
4.2. Некоторые сочетания малых аномалий развития сердца.
4.3. Динамика некоторых видов МАРС у детей на первом году
жизни.
4.4. Характеристика анатомических размеров сердца по данным эхокардиографии у детей с малыми аномалиями развития сердца
1 ЛАВА V. ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С МАЛЫМИ АНОМАЛИЯМИ РАЗВИТИЯ СЕРДЦА
5.1. Данные электрокардиографического исследования детей с малыми аномалиями развития сердца
5.2. Характеристика систолической функции левого желудочка у детей с малыми аномалиями развития сердца.
5.3. Характеристика диастолической функции левого желудочка у детей с малыми аномалиями развития сердца.
5.4. Диагностика малых аномалий развития сердца в ранний неонатальный
период и прогнозирование их динамики на первом году жизни.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Большое значение генетических факторов в развитии патологии сердца подтверждается тем, что у ,5 детей с наследственными заболеваниями соединительной ткани выявляется поражение сердечнососудистой системы ,,,1,9,0,3. По мнению многих авторов, в развитии патологии сердечнососудистой системы имеют значение два рода факторов генетические и условия окружающей среды. К генетическим факторам можно отнести синдромы, обусловленные действием единичного мутантного гена например, синдром Марфана, они являются причиной 2 врожденных пороков сердца ВПС у детей. Общие хромосомные нарушения являются причиной 4 ВПС, в этих случаях ВПС сочетается с наследственным синдромом синдром Дауна. При мультифакторном наследовании имеется генетическое предрасположение, обусловленное многими генами, в сочетании с влияниями факторов внешней среды. По данным Т. В Парийской врожденные пороки сердца наблюдались у 5 матерей, родивших детей с ВПС, и у 6 их близких родственников. В году в Омске на симпозиуме, посвященном проблеме врожденной дисплазии соединительной ткани, была принята классификация, в которой выделяются две группы болезней соединительной ткани 0. В первую группу входят системные наследственные синдромы Марфана, ЭлерсаДанлоса и ряд других, во вторую наследственные заболевания соединительной ткани несиндромные недифференцированные формы 2. С. Ф. Гнусаевым и Ю. М. Белозеровым в году была предложена рабочая морфологическая классификация МАРС, в которой выделены анатомических отклонений от нормы в различных отделах сердца . По локализации и форме.