Нарушения ритма и проводимости при дилатации сердца у детей

• Автор: Белова, Наталья Рэмовна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 298 с. : 42 ил.

Глава I. Глава II. Глава III. III. III. III. Глава IV. IV. Клиникоинструментальные параллели при хронической тахиаритмии, осложненной аритмогенной дисфункцией миокарда, у детей IV. Динамика изменений клинических и параклинических данных при лечении хронической тахиаритми у детей У. У.З Дифференциальнодиагностические критерии дилатации полостей сердца у детей с нарушениями сердечного ритма Глава V. СЕРДЦА ПРИ НАРУШЕНИЯХ СЕРДЕЧНОГО РИТМА И ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОП АТИИ У ДЕТЕЙ У. ГУ. Глава VI. Возможно, что в ряде случаев ЭПТ является следствием вегетативного дисбаланса . Иногда ЭПТ носит врожденный характер , а также встречается внутриутробно 7. ЭПТ очень часто осложняется АДМ 0. Непароксизмалышя или непрерывиорецидивирующая предсердножелудочковая тахикардия НПЖТ обусловлена наличием специфического перегородочного предсердножелудочкового соединения и, таким образом, является одной из форм синдрома нредвозбуждения желудочков 0. Особенности клинического течения данной формы тахикардии описаны в г.


Мерцательная аритмия МА в педиатрической практике выявляется не часто 1,5 от всей сердечнососудистой патологии детского возраста. В большинстве случаев она возникает на фойе органической сердечной патологии, усугубляя тяжесть течения основного заболевания. Мерцательная аритмия в свою очередь осложняется развитием аритмогенной кардиопатии, фибрилляцией желудочков и внезапной сердечной смертью , , , , 5 Казуистически редко встречается МА у детей без органического поражения сердца, в том числе и у новорожденных в виде трепетании предсердий 5. Желудочковая тахикардия ЖТ является относительно редким нарушением ритма в детском возрасте 9, 2, т. ЖТ имеет место в большинстве случаев при структурных изменениях со стороны сердца, однако, обычно мономорфная ЖТ может встречаться и в их отсутствие. Причем во взрослой популяции частота идиопатических ЖТ значительно меньше , чем у детей 7. Большинство авторов считают, что при отсутствии органического заболевания сердца ЖТ мономорфная имеет хороший прогноз 9,7,4,4. Однако, установлена связь ЖТ с синкопальными эпизодами и ВСС , , . Полиморфная ЖТ очень редко встречается при отсутствии структурных аномалий со стороны сердца и обусловлена обычно генетическими аномалиями ионных каналов мембран кардиомиоцитов синдром удлиненного интервала Т, идиоиатическая фибрилляция желудочков, синдром Бругада, семейная адренэргическая полиморфная ЖТ , , , 9, 0, 6, 8,6. Частота идиопатических ЖТ в большой степени зависит от применяемых методов исследования, так как диагноз идиопатической ЖТ ставится методом исключения 8, 7.