Медико-статистические характеристики гемофилии у детей и экономическое обоснование специализированной помощи

• Автор: Лобанова, Елена Владимировна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 127 с.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАВА 3. Заболеваемость гемофилией типа А и типа В мальчиков г. Распространенность гемофилии типа А и В у мальчиков г. Смертность и летальность от гемофилии у мальчиков г. ГЛАВА 4. Гемофилия, является заболеванием из группы наследственных коагулопатий, благодаря разработке принципов пожизненной заместительной терапии перестала быть смертельным заболеванием. Средняя продолжительность жизни больных гемофилией меньше продолжительности жизни здоровых людей всего на лет . Однако, лечение больных гемофилией по такой терапевтической модели, как лечение по необходимости с введением криопреципитата, сопровождается поистине драматическим количеством осложнений гемартрозов и последующих артропатий у больных и вирусных гепатитов у больных . Эти осложнения приводят к снижению качества жизни больных, ограничению их учебной и профессиональной деятельности и даже к инвалидизации. Значительно эффективнее и безопаснее для больного так называемое профилактическое лечение с применением коммерческих препаратов факторов свертывая крови , переход на которое является одной из актуальных задач педиатрии и службы, оказывающей помощь детям и подросткам, больным гемофилией.


Соотношение между гемофилией А и гемофилией В соответствует литературным данным, то есть ,,,6. В дальнейшем накапливались данные о заболеваемости и распространенности гемофилии в различных регионах России и странах СНГ. Интересные данные приводит в своей книге З. С. Баркаган 4,5. Сообщается о частоте распространенности и соотношении различных форм наследственных коагулопатий в Алтайском крае. Гемофилия А выявлена у 2 больных ,7, гемофилия В у больных 6,6 соотношение гемофилии А и гемофилии В 1, болезнь Виллебранда у больных ,2, дефицит других факторов у больных 7,5. Показатель распространения составил для гемофилии А ,, для гемофилии В 1,, для болезни Виллебранда 1, на мужского населения данного региона то есть, при гемофилии А 1,, при гемофилии В 0, на 0 мужчин. В году Никонов А. М. рассчитывает частоту гемофилии на живорожденных мальчиков и получает данные ,8 для гемофилии А и 1, для гемофилии В . Интересным представляется факт, что гемофилия АВ выявляется значительно чаще болезни Виллебранда самой частой наследственной коагулопатии у людей. Это объясняется тем, что диагностируются так называемые клинически значимые случаи болезни Виллебранда, а субклинические и латентные формы вообще не диагностируются. Сведения о невысокой заболеваемости гемофилией в Азербайджане приводятся Г. М. Абдуллаевым г. Республики приходится 1 больной гемофилией, то есть 3,3 на жителей 0, на 0 жителей. Центром гемофилии наблюдается 6 больных гемофилией А и больных гемофилией В соотношение 5,. Более точные данные приводит в своей работе З. И. Эфендиев г.