Клиническое значение показателей функциональной активности моноцитов и антиоксидантной емкости сыворотки крови при различных вариантах бронхитов у детей

• Автор: Тамбова, Наталья Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 148 с. : 13 ил.

1.1.Современное состояние проблемы острых бронхитов у детей раннего возраста.

1.2. Система моноцитовмакрофагов при заболеваниях легких.

1.3. Антиоксидантная емкость сыворотки крови при заболеваниях легких

1.4. Фумаровая кислота и ее соли в терапии заболевании легких.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ГЛАВА 3. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДЕТЕЙ С

РАЗЛИЧНЫМИ ВАРИАНТАМИ БРОНХИТОВ

ГЛАВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ МОНОЦИТОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ БРОНХИТОВ У ДЕТЕЙ.
4.1. Характеристика фагоцитарной активности моноцитов при различных вариантах бронхитов у детей

4.2. Характеристика рецепторного аппарата моноцитов при различных

вариантах бронхитов у детей.

ГЛАВА 5. АНТИОКСИДАНТНАЯ ЕМКОСТЬ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ БРОНХИТОВ У ДЕТЕЙ, ВЗАИМОСВЯЗЬ СИСТЕМЫ МОНОЦИТОВ С ПОКАЗАТЕЛЯМИ АНТИОКСИДАИТНОЙ
ЕМКОСТИ
ГЛАВА 6. ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ С
ВКЛЮЧЕНИЕМ ФУМАРАТА КАЛИЯ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
выводы.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Интерлейкин1 ИЛ1 играет роль кофактора антигенов и вместе с 1а антигеном стимулирует продукцию ИЛ2, который в свою очередь способствует переходу клеток в фазу, связываясь с этими рецепторами 5. В процессе представления антигена, активированные макрофаги синтезируют и секретируют или содержат на мембране такие цитокины, как фактор некроза опухоли ФИО и интерлейкин 6 ИЛ6. Связь между Тхелпером и макрофагом осуществляется также с помощью адгезионной молекулы I, синтез которой зависит от действия тех же цитокинов. ИЛ1 может запускать пролиферацию и секрецию иммуноглобулинов Вклстками 5. Мононуклеарные фагоциты секретируют более 0 биологических веществ или цитокинов, которые имеют различное строение и молекулярную массу и регулируют функции практически всех систем организма , , 3, 7. Секретируя разнонаправленные по активности факторы, макрофаги
создают определенный очаг напряжения между нормальной тканыо и поврежденной и функционируют не только как система поддержания гомеостаза, но и как система его нарушения. Именно поэтому в случае резкого смещения равновесия регуляторных факторов макрофаги становятся причиной патологических процессов . Регенерация клеточной стенки и возвращение фаголизосомы в цитомембрану после распада фагоцитируемых частиц обеспечивает долгосрочное функционирование моноцитов макрофагов и способность их к повторным реакциям . Персистенция микроорганизмов вирусов, бактерий, простейших в макрофагах при незавершенном фагоцитозе способствует хроническому течению заболеваний 3.